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自补AAV介导的干扰RNA分子递送以治疗或预防眼病

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摘要

本发明提供了递送干扰RNA分子至患者眼以治疗眼病的方法。具体来说，本发明的方法包括自补腺伴随病毒(scAAV)载体的应用，该载体能递送干扰RNA分子至患者眼，从而抑制与眼病相关的基因的表达。

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2015-04-22

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):A61K48/00 申请公布日:20100825 申请日:20081001

发明专利申请公布后的驳回
2010-11-03

实质审查的生效 IPC(主分类):A61K48/00 申请日:20081001

实质审查的生效
2010-08-25

公开

公开

1. 自补AAV介导的干扰RNA分子递送以治疗或预防眼病 [P] . 中国专利： CN101815536A . 2010-08-25
2. 用于治疗IgE介导的失调的RNA干涉分子的靶向递送 [P] . 中国专利： CN1922197A . 2007-02-28
3. SELF-COMPLETE AAV DELIVERED DELIVERY OF MOLECULES INTERFERING RNA FOR TREATMENT OR PREVENTION OF EYE DISEASES [P] . 俄罗斯专利： RU2010117178A . 2011-11-10

机译：用于治疗或预防眼病的分子干扰RNA的自完全AAV递送
4. Delivery of interfering RNA molecules to treat or prevent ocular disorders mediated by self-complementary AAV [P] . 日本专利： JP2010540564A . 2010-12-24

机译：递送干扰RNA分子以治疗或预防由自身互补AAV介导的眼部疾病
5. Self complementary AAV-mediated delivery of interfering RNA molecules to treat or prevent ocular disorders [P] . AU2008308784B2 . 2013-07-18

机译：自互补AAV介导的干扰RNA分子传递以治疗或预防眼部疾病