公开/公告号CN101402627A
专利类型发明专利
公开/公告日2009-04-08
原文格式PDF
申请/专利权人 南昌大学;
申请/专利号CN200810107271.1
申请日2008-10-15
分类号C07D311/30(20060101);C07H17/07(20060101);C07G5/00(20060101);C08B37/00(20060101);A61K36/62(20060101);
代理机构南昌新天下专利代理有限公司;
代理人施秀瑾
地址 330031 江西省南昌市红谷滩新区学府大道999号
入库时间 2023-12-17 21:40:45
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-04-17
专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):C07D311/30 变更前: 变更后: 申请日:20081015
专利权人的姓名或者名称、地址的变更
2017-03-29
著录事项变更 IPC(主分类):C07D311/30 变更前: 变更后: 申请日:20081015
著录事项变更
2017-03-29
专利权的转移 IPC(主分类):C07D311/30 登记生效日:20170310 变更前: 变更后: 申请日:20081015
专利申请权、专利权的转移
2011-08-31
授权
授权
2010-09-01
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D311/30 申请日:20081015
实质审查的生效
2009-04-08
公开
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技术领域
本发明属农、林产品深加工领域,涉及以荷叶为原料提取黄酮、荷叶生物碱和荷叶多糖的方法。
背景技术
我国荷叶资源相当丰富,被列入了第2批“既是食品又是药品”的名单,可以作为生产保健食品的原料。长期以来,荷叶在食用及药用两方面均有广泛的应用。荷叶分布我国大部地区,主产于江西、湖南、湖北、浙江、江苏等地。荷叶具有解暑清热、生发清阳、散瘀止血等功效,临床亦将其广泛用于肥胖症及高脂血症,并取得了较好疗效,综合利用价值很高。
荷叶中具有生理活性的物质主要为黄酮类物质、生物碱和荷叶多糖。目前获得这些有效成分的提取方法主要为水或有机溶剂直接浸提或者回流浸提。国内外对荷叶中功能成分的应用研究主要集中于单一地提取黄酮或生物碱成分,在提取这些成分的同时舍弃了其他两种功能成分,或者只是简单的生产醇提物或水提物,技术含量不高,难以实现高附加值的产业升级要求。未见有综合分离提取利用荷叶三种功能成分黄酮、生物碱及荷叶多糖的研究报道。这主要是在提取单一成分时,提取条件会破坏其他成分或对其他成分提取率低,并使得到的提取物杂质高,增加后续纯化的难度和要求。如用水或有机溶剂提取黄酮时,部分生物碱也能提取出来,得到的粗黄酮杂质高,增加了后续纯化的难度,同时也影响生物碱的再提取。同样在提取生物碱时,提取条件影响黄酮的稳定性,大大影响黄酮的再提取,得到的粗生物碱杂质高,增加了后续纯化的难度。在用水提取多糖时,前处理复杂,提取的粗多糖杂质高、色泽深、很难纯化。因此必须找到一种兼顾了黄酮、生物碱和多糖的化学性质,充分考虑了各种成分提取过程中的相互影响、活性和提取率的同步提取方法,使三种活性成分提取率高,纯度高,提取效率高,荷叶资源利用率高。
发明内容
本发明的目的是提供一种高效、综合提取荷叶中黄酮、生物碱和多糖三种主要功能成分的提取方法。
本发明的具体工艺步骤如下:
(1)将新鲜荷叶用含0.05-0.15%NaCl的磷酸水溶液(pH=3.0-4.0)常温浸泡3min,淋洗沥干后干燥,粉碎至18目-30目,微波预处理1min-3min;
(2)将经微波处理后的荷叶干粉,加入25-30倍40-70%的碱性有机溶液,调pH=9.0-14.0,加入抗氧化剂0.1g/Kg-0.3g/Kg干荷叶,在65℃-85℃下浸提1-2小时,提取1次,以提取荷叶黄酮;
(3)将(2)中所得荷叶粉残渣,加入25-30倍60%-95%的酸性有机溶液,调pH=1.0-6.0,加入抗氧化剂0.3g/Kg-0.5g/Kg干荷叶,在65-85℃下浸提1-2小时,提取2次,以提取荷叶生物碱;
(4)将(3)中所得荷叶粉残渣,加入25-30倍的中性水,调pH=6.0-8.0,在65℃-85℃下浸提1-2小时,提取1次,以提取荷叶多糖;
(5)将(2)中所提取的荷叶黄酮粗提物,经离心、过滤后的上清液,减压蒸馏回收乙醇后,用10%盐酸调溶液至pH=6.5-7.0,再经离心、过滤,取上清液配制成1-5mg/mL上样液,经弱极性大孔树脂吸附后用纯水、10%-30%乙醇分别冲洗除去杂质,50-90%有机溶液洗脱,收集洗脱液,在真空度0.06Mpa-0.09Mpa、65-85℃下蒸发浓缩,回收浸提液中的有机溶剂,得到浓缩液,经真空干燥制得荷叶黄酮成品;
(6)将(3)中所提取的荷叶生物碱粗提物,经离心、过滤后的上清液,减压蒸馏回收乙醇后,经酸性溶液复溶,酸性条件下有机溶剂脱色,调节pH=7.0后离心、过滤除去鞣质;取上清液,调节pH≥12.0,并配制成0.1mg/mL-2mg/mL上样液,经弱极性大孔树脂吸附后,用纯水、10%-30%乙醇分别冲洗除去杂质,50-90%有机溶液洗脱,收集洗脱液,在真空度0.06Mpa-0.09Mpa、65℃-85℃下蒸发浓缩,回收浸提液中的有机溶剂,得到浓缩液,经真空干燥制得荷叶生物碱成品;
(7)将(4)中所提取的荷叶多糖粗提物,经离心、过滤后的上清液浓缩至糖浓度为2-6%,调节pH=6.0-7.0,保持溶液温度为40℃-60℃下条件下,经弱极性大孔树脂动态吸附脱色后,水洗出滞留于柱中的荷叶多糖,并浓缩至糖浓度4%-6%,用saveg除蛋白后,在真空度0.06Mpa-0.09Mpa、65℃-85℃下蒸发浓缩,得到浓缩液,经真空或冷冻干燥制得荷叶多糖成品。
本发明所述的步骤(2)黄酮提取过程中的有机溶剂为甲醇、乙醇或者正丁醇,抗氧化剂可以是特丁基对苯二酚、丁基羟基茴香醚(BHA)或者二丁基羟基甲苯(BHT)等。
本发明所述的步骤(3)生物碱提取过程中的有机溶剂为甲醇、乙醇或者正丁醇,抗氧化剂可以是D-异抗坏血酸或者D-异抗坏血酸钠等。
本发明所述的步骤(5)黄酮纯化过程中的有机溶剂是甲醇、乙醇或者正丁醇,所述的弱极性大孔树脂为AB-8、D101B、H-30、H-60等。
本发明所述的步骤(6)生物碱纯化过程中的有机溶剂是正己烷、氯仿、石油醚、甲醇、乙醇或者正丁醇,所述的弱极性大孔树脂为D101 D101、H-20、H-60、C004、C008等。。
本发明所述的步骤(7)多糖纯化过程中所述的弱极性大孔树脂如AB-8、D208、LSA-5B、D4020、D201、S-8、NKA、MG-1等,saveg试剂配制用有机溶剂为氯仿、正丁醇或者戊醇。
该方法克服了目前仅只能提取单一成分或在提取单一成分过程中对其他成分的破坏或对其他成分提取率低、或提取物杂质高等的缺点,兼顾了黄酮、生物碱和多糖的化学性质,充分考虑了各种成分提取过程中的相互影响、活性和提取率。该方法同步提取的黄酮、生物碱和多糖,具有提取率高,纯度高,提取效率高,荷叶资源利用率高的特点。
具体实施方式
本发明将通过以下实施例作进一步地说明。
实施实例1。
取新鲜荷叶,经含0.1%NaCl的磷酸溶液(pH=3.0)清洗以后,烘干至水含量为8%时,粉碎,过18目筛,称取粉碎后的荷叶干粉100g,微波处理,输出功率为300W,总处理时间为2min,然后加入由氨水调节ph=13.0的50%的乙醇溶液2.5L,同时加入特丁基对苯二酚(TBHQ)0.02g,加热,搅拌浸提2h,过滤得浸提液1;向滤渣中加入经盐酸调节pH=2.0的90%乙醇溶液2.5L,同时加入D-异抗坏血酸0.05g,加热,搅拌浸提2h,过滤得浸提液,再向残渣中加入此种提取液按同样方法浸提,过滤得浸提液,合并两次浸提液,是为浸提液2;向残渣中加入纯水3L,加热,搅拌浸提2h,过滤得浸提液3。
取浸提液1,调节pH=7.0,浓缩至荷叶黄酮含量为3mg/mL,泵入AB-8大孔树脂柱中吸附,上样量为4BV,以不同乙醇浓度的有机溶液各2BV梯度洗脱,收集70%乙醇洗脱部分,减压回收乙醇,再进一步浓缩后真空干燥,得到棕黄色粉末产品3.254g,其中含荷叶黄酮2.747g,纯度为84.43%。
取浸提液2,减压回收乙醇,再加入2%盐酸溶液2L,经超声溶解1h后,用2L正己烷分三次萃取色素,调节溶液pH=7.0,离心,过滤,调节上清液pH=13.0,泵入D101大孔树脂柱中吸附,上样量为2BV,以不同甲醇浓度的有机溶液各2BV梯度除杂,最后用4BV体积50%甲醇溶液洗脱,收集50%甲醇洗脱部分,减压回收甲醇,再进一步浓缩后真空干燥,得到黄绿色粉末产品0.514g,其中含荷叶生物碱0.425g,纯度为82.76%。
取浸提液3,浓缩至糖度为5%,调节pH=6.0,泵入柱温控制在55℃下的AB-8大孔树脂柱中吸附脱色,上样量为5.5BV,再以1BV的纯水冲洗滞留在柱中的荷叶多糖,合并漏出液,减压浓缩后冷冻干燥,得到略带黄色的白色粉末产品10.085g,其中含荷叶多糖8.647g,纯度为85.74%。
实施实例2。
取新鲜荷叶,经含0.1%NaCl的磷酸溶液(pH=4.0)清洗以后,烘干至水含量为8%时,粉碎,过18目筛,称取粉碎后的荷叶干粉100g,微波处理,输出功率为300W,总处理时间为2min,然后加入由氨水调节pH=14.0的50%的乙醇溶液2.5L,同时加入二丁基羟基甲苯(BHT)0.02g,加热,搅拌浸提2h,过滤得浸提液1;向滤渣中加入经盐酸调节pH=3.0的90%乙醇溶液2.5L,同时加入D-异抗坏血酸0.05g,加热,搅拌浸提2h,过滤得浸提液,再向残渣中加入此种提取液按同样方法浸提,过滤得浸提液,合并两次浸提液,是为浸提液2;向残渣中加入纯水3L,加热,搅拌浸提2h,过滤得浸提液3。
取浸提液1,调节pH=6.5,浓缩至荷叶黄酮含量为3mg/mL,泵入AB-8大孔树脂柱中吸附,上样量为4BV,以不同乙醇浓度的有机溶液各2BV梯度洗脱,收集>60%乙醇洗脱部分,减压回收乙醇,再进一步浓缩后真空干燥,得到棕黄色粉末产品3.456g,其中含荷叶黄酮2.833g,纯度为84.20%。
取浸提液2,减压回收乙醇,再加入2%盐酸溶液2L,经超声溶解1h后,用2L正己烷分三次萃取色素,调节溶液pH=7.0,离心,过滤,调节上清液pH=14.0,泵入D101大孔树脂柱中吸附,上样量为2BV,以不同甲醇浓度的有机溶液各2BV梯度除杂,最后用4BV体积60%甲醇溶液洗脱,收集60%甲醇洗脱部分,减压回收甲醇,再进一步浓缩后真空干燥,得到黄绿色粉末产品0.502g,其中含荷叶生物碱0.420g,纯度为83.50%。
取浸提液3,浓缩至糖度为6%,调节pH=6.0,保持溶液温度55℃,泵入AB-8大孔树脂柱中吸附脱色,上样量为5.5BV,再以1BV的纯水冲洗滞留在柱中的荷叶多糖,合并滤出液,减压浓缩后冷冻干燥,得到略带黄色的白色粉末产品10.125g,其中含荷叶多糖8.726g,纯度为86.183%。
机译: 制备来自荷叶当归的多糖提取物和多糖纯化物的方法
机译: harringtonines的高度纯化和结晶形式,其制备方法是从天然合成或半合成来源中纯化粗制生物碱,从而使其可用于掺入药物组合物中,特别适用于通过口服方式治疗癌症
机译: 从河岸叶中分离纯化黄酮类葡聚糖多糖的方法