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公开/公告号CN101300225A
专利类型发明专利
公开/公告日2008-11-05
原文格式PDF
申请/专利权人 惠氏公司;
申请/专利号CN200680041107.4
发明设计人 R·S·米查拉克;
申请日2006-10-12
分类号C07C231/02;C07C233/43;
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人段晓玲
地址 美国新泽西州
入库时间 2023-12-17 20:53:53
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2010-01-13
发明专利申请公布后的撤回
2008-12-31
实质审查的生效
2008-11-05
公开
机译: 4-取代-1,3-苯二胺的选择性酰基化
机译: 4-取代-1,3-苯二胺的选择性酸化
机译:N-三氟磷酰胺催化α-羟基酸合成2,5-二取代的1,3-二氧戊环-4-酮和高度非对映选择性的顺式2,5-二取代的1,3-二氧戊环-4-酮
机译:选择性脂肪化含有在对应于邻氨基取代的取代基的第四位的苯胺至相应的1,3-苯二胺
机译:通过利用e--氧代二烯硫缩醛和e′′-硝基-e′′′-苯二胺的硬和软的亲电和不亲核不对称性,可在2-硫甲基醚取代的特权核1的异构体的合成中实现区域选择性。 5-苯并二氮杂over取代成其4-取代的异构体
机译:腈取代的2,5-二(1,3-二硫醇-2- ylidene)-1,3-二硫醇-4-酮衍生物的合成和光学性质
机译:I.利用活性镍合成取代的萘。二。取代萘醌的合成和电荷转移配合物的形成。三,由(eta(6):eta(6)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯)-双(三羰基铬)合成取代的1,4-二苯基-2-丁烯
机译:含有4-羟基和4-(2-氟乙氧基)芳族取代基的Lobelane类似物:在囊泡单胺转运蛋白2上3H多巴胺摄取的有效和选择性抑制剂
机译:通过高度区域选择性钯催化的2-取代-2,3-二氢-1,2-苯并异噻唑来合成3-取代-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噻嗪-2-二氢-1,3-苯并噻嗪-2-二苯并溶解
机译:1982年用1,3-苯二胺(2,4-苯二胺)进行体外姐妹染色单体交换试验的结果。