СЕЛЕКТИВНОЕ АМИНИРОВАНИЕ АНИЛИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ В ЧЕТВЕРТОМ ПОЛОЖЕНИИ орто-иара-ОРИЕНТИРУЮЩИЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ, ДО СООТВЕТСТВУЮЩИХ 1,3-ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ

摘要

В водных растворах H2SO4 электрохимическое катион-радикальное аминирование анилина с помощью гидроксиламина и медиаторной системы Ti(IV)—Ti(III) дает с хорошими общими выходами изомерные фенилендиамины [1]. В данном сообщении на примере функционализации и-анизидина и и-хлоранилина - субстратов, более и менее активированных по отношению к электрофильным реагентам, чем анилин, показано, что в водных растворах серной кислоты возможен селективный синтез 1,3-фенилендиаминов, содержащих в положении 4 орто-иара-ориентирующие заместители.