丙肝病毒特异性核酶M1GS－hcv/C67的构建方法和应用

摘要

本发明公开了一种丙肝病毒特异性核酶M1GS－hcv/c67的构建方法，是选取丙型肝炎病毒HCV基因组5’UTR中68～80nt之间的序列作为靶位点设计引导序列，将引导序列与大肠埃希菌核酶P共价相联构建得到。通过选择丙肝病毒68～80nt之间序列作为侯选靶位，成功设计引导序列与之有效结合，依此而设计的核酶对底物显示出明显的靶向切割活性，所述核酶的成功构建为后续的实验为提供准确可依的实验材料，从而为新型抗HCV药物及反义基因治疗的研究奠定基础。