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通过经α－离去基取代的酮的ADH还原和环化来制备纯对映体环氧化物的方法

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本发明涉及在辅因子和用来再生经氧化辅因子的任选合适体系存在下，通过使用(R)－或(S)－选择性醇脱氢酶还原经α－离去基取代的酮，以生成相应的纯对映体醇，并随后借助于碱诱导的环化反应生成相应纯对映体环氧化物而制备纯对映体环氧化物的方法(反应式1)，其中在反应式1中，LG可代表F、Cl、Br、I、OSO

著录项

公开/公告号CN101184742A

专利类型发明专利
公开/公告日2008-05-21

原文格式PDF
申请/专利权人齐明药化;
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申请/专利号CN200680018341.5
发明设计人 A·穆特;R·威兹德姆;C·博姆;
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申请日2006-06-07
分类号
代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人殷骏
地址德国法兰克福
入库时间 2023-12-17 20:11:07

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2011-01-26

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D303/08 公开日:20080521 申请日:20060607

发明专利申请公布后的视为撤回
2008-07-16

实质审查的生效

实质审查的生效
2008-05-21

公开

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1. 通过经α－离去基取代的酮的ADH还原和环化来制备纯对映体环氧化物的方法 [P] . 中国专利： CN101184742A . 2008-05-21
2. 含有离去取代基的化合物、有机半导体材料、含有该材料的有机半导体膜、含有该膜的有机电子器件、制备膜状产品的方法、π-电子共轭的化合物和制备该π-电子共轭的化合物的方法 [P] . 中国专利： CN102596889A . 2012-07-18
3. Preparation of enantiomerically pure epoxides comprises reduction of ketones alpha-substituted by leaving group with alcohol dehydrogenases in the presence of a cofactor to give enantiomerically pure alcohols, then base-induced cyclization [P] . 德国专利： DE102005028312A1 . 2006-12-28

机译：对映体纯的环氧化物的制备包括通过在辅因子存在下用醇脱氢酶使基团离去而还原α-取代的酮，得到对映体纯的醇，然后进行碱诱导的环化
4. A method for the preparation of enantiomerically pure epoxides by adh - reduction of α - leaving groups - substituted ketones and the cyclization [P] . 德国专利： DE102005028312B4 . 2008-05-08

机译：通过adh还原α-离开基团取代的酮的环己醛还原和环化制备对映体纯环氧的方法。
5. Production method of the single enantiomer epoxide due to the ADH restoration and the cyclization of the ketone which is substituted with the disconnection basis [P] . 日本专利： JP2008543293A . 2008-12-04

机译：由于ADH的还原和由环氧基取代的酮的环化而产生单一对映体环氧化物的方法