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首页> 外文期刊>Tetrahedron, Asymmetry: The International Journal for Repid Publication on all Aspects of Asymmetry in Orgainc, Inorganic, Organometallic, Physical and Bio-Organic Chemistry >An easy route to optically active 1-substituted-1-pyridyl-methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-tert-butanesulfinyl ketimines
【24h】

An easy route to optically active 1-substituted-1-pyridyl-methylamines by diastereoselective reduction of enantiopure N-tert-butanesulfinyl ketimines

机译:通过非对映纯还原对映体纯的N-叔丁烷亚磺酰基酮亚胺制得旋光的1-取代的1-吡啶基-甲基胺的简便方法

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摘要

The reduction of enantiopure N-tert-butanesulfinyl ketimines derived from pyridyl ketones afforded the related N-tert-but-anesulfinyl amines with high yields and diastereoselectivities. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
机译:衍生自吡啶基酮的对映体纯的N-叔丁亚磺酰基酮亚胺的还原提供了相关的N-叔丁-亚磺酰基胺,具有高产率和非对映选择性。 (c)2006 Elsevier Ltd.保留所有权利。

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