公开/公告号CN101000845A
专利类型发明专利
公开/公告日2007-07-18
原文格式PDF
申请/专利权人 天津大学;
申请/专利号CN200610130758.2
申请日2006-12-31
分类号H01J9/02(20060101);C23C14/24(20060101);C23C14/22(20060101);C23C14/14(20060101);C25D13/00(20060101);C01B31/02(20060101);B82B3/00(20060101);
代理机构12201 天津市北洋有限责任专利代理事务所;
代理人江镇华
地址 300072 天津市南开区卫津路92号
入库时间 2023-12-17 18:54:43
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2012-03-14
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):H01J9/02 授权公告日:20090422 终止日期:20101231 申请日:20061231
专利权的终止
2009-04-22
授权
授权
2007-09-12
实质审查的生效
实质审查的生效
2007-07-18
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种改善碳纳米管性能的方法，更具体地讲，涉及一种改善电泳法沉积碳纳米管薄膜的电子场发射性能的方法。
背景技术
场发射显示技术是20世纪90年代中期以来得到迅速发展的一种新的平板显示技术。场发射显示器将阴极射线管的高清晰度图像质量，液晶显示器的薄度以及等离子体显示屏的大面积性等优点集于一身，在亮度、分辨率、响应速度、视角、功耗、工作电压以及工作温度范围等方面都有优良的性能，在平板显示领域具有广阔的市场和很好的应用前景[Physica B323，165(2002)]。其中，冷阴极材料是场发射显示器的核心部件。传统的Spindt型尖锥冷阴极加工工艺复杂，使得成品率难以提高，成本很难降低。碳纳米管阴极的出现，为这一显示技术提供了新的突破点[Science 270，1179(1995)，Chem.Phys.Lett.233，63(1995)]。碳纳米管管径一般在几纳米到几十纳米，管长从纳米量级到毫米量级不等，是一种理想的一维材料，具有很大的长径比和极小的尖端曲率半径，在一定电场下可以获得一个很大的场增强因子，具有极为优异的电子场发射性能。同时，碳纳米管化学稳定性好，机械强度高，因而是一种非常理想的场发射冷阴极材料。
以碳纳米管作为阴极材料来制备场发射显示器，首先必须制备均匀的碳纳米管薄膜。目前，碳纳米管薄膜阴极的制备通常有两类方法：一类是直接生长法，另一类是移植法。直接生长法的优点是碳纳米管与基底结合力较好，杂质含量低，与传统的半导体图形技术相结合可实现碳纳米管的图形化生长，并且可以获得定向的碳纳米管阵列；但是，用直接生长法制备碳纳米管薄膜，由于碳纳米管的生长温度需要高于600℃，难以在普通玻璃基底上实现大面积碳纳米管薄膜的均匀生长。因此，目前的碳纳米管场发射阴极通常采用移植法制作。移植法包括电泳法、液相沉积法、丝网印刷法、光刻法等。利用电泳法在导电基底上沉积碳纳米管薄膜是制作碳纳米管场发射冷阴极的一种极具应用前景的方法。该法工艺简单、成本低廉、制备周期短，可在任意形状的基底上实现图形化碳纳米管阴极薄膜的大批量大面积制备[Materials Letters，57，434(2002)]。但是，利用电泳法沉积的碳纳米管薄膜与基底之间的附着力比较弱，场发射过程中碳纳米管膜容易剥落，导致场发射电流不稳，制约了电泳法在碳纳米管场发射阴极制作中的实际应用[Applied Surface Science，215，232(2003)]。
发明内容
本发明的目的在于提供一种有效提高电泳法沉积碳纳米管薄膜的电子场发射性能的方法，采用该方法对基底和电泳沉积的碳纳米管薄膜进行处理后，可显著增强碳纳米管与基底之间的附着力，明显改善发射稳定性，降低碳纳米管场发射的阈值场强，提高场发射电流密度。
本发明的技术方案按照以下步骤进行：
(1)采用物理气相沉积镀膜方法在导电基底材料上镀覆过渡金属薄膜，所述镀覆工艺：真空度为3×10-4～2×10-6Pa，沉积速率为0.2～0.8nm/s，过渡金属薄膜厚度为100～400nm；
(2)以镀覆后的导电基底作为阴极，电泳沉积碳纳米管薄膜，所述电泳沉积工艺：电泳电压为30～120V，电泳时间为0.5～10min，阴极与阳极的间距为1～5cm，电泳液预沉降时间30min～2h，电泳液预超声分散时间1～2h；
(3)对沉积的碳纳米管薄膜阴极进行退火处理，所述退火处理工艺：真空度为1×10-5～1×10-7Pa，退火时间为1～2h，退火温度为800～1200℃。
其中步骤(1)所述的导电基底材料是ITO导电玻璃、Cu、Ni、Ti、Fe、Al、Si、表面镀覆Cu的玻璃、表面镀覆Ni的玻璃、表面镀覆Ti的玻璃、表面镀覆Fe的玻璃和表面镀覆Al的玻璃中的一种。所述的物理气相沉积镀膜方法为真空蒸发镀膜、射频磁控溅射镀膜和离子镀膜中的一种。所述的过渡金属为Ti、Zr、Hf、Nb和Ta中的一种。
其中步骤(2)所述的阳极为铜电极、铂电极、不锈钢电极中的一种。所述电泳液使用水、异丙醇、正丁醇和乙醇中的一种作为分散剂。
沉积碳纳米管薄膜所使用的碳纳米管粉末可以采用电弧放电法、激光烧蚀法、化学气相沉积法等方法制备。
高温真空退火的目的是使碳原子与接触的过渡金属发生固-固化学反应，在基底和碳纳米管薄膜之间形成导电性的过渡金属碳化物，增强碳纳米管与基底之间的附着力，减小碳纳米管与基底之间的接触电阻，从而提高场发射性能。
本发明的有益效果为通过电泳前基底表面的过渡金属预镀覆和电泳后碳纳米管薄膜阴极的高温真空退火的工艺处理方法，在碳纳米管薄膜和基底之间形成导电性过渡金属碳化物，一方面，使碳纳米管与基底之间的附着力增加，可显著改善场发射过程中由于电泳碳纳米管薄膜的剥落而引起的发射电流的不稳定现象(见图2和图3所示)；另一方面，碳纳米管与基底材料之间通过过渡金属碳化物可以形成低阻值的欧姆接触，消除碳纳米管与基底之间的界面势垒(Science，285，1719(1999))，使场发射的阈值电场明显降低。主要体现在：与未采用任何方法处理的电泳法沉积的碳纳米管薄膜相比，采用本发明方法处理的电泳沉积碳纳米管薄膜的阈值场强降低大于25％，恒定电场下的发射电流密度增加大于400％，发射稳定性明显改善。
对电泳法制备的碳纳米管薄膜阴极采用二极管结构进行电子场发射性能测试。测试的样品分别为没有经过任何处理的碳纳米管薄膜和按本发明方法经过基底过渡金属镀覆和薄膜阴极高温真空退火处理的碳纳米管薄膜。对于实施例1碳纳米管薄膜阴极的电子场发射性能的测试结果(图4)表明：按本实施例方法处理后的碳纳米管薄膜阴极的阈值场强从3.1mA/cm2降低到2.1mA/cm2，降低了约30％(实施例中，定义场发射电流密度达10mA/cm2时的电场强度为阈值场强)；在电场强度为2.3V/μm时，电子场发射电流密度从1.9mA/cm2增加到13.5mA/cm2，增加了约600％；未经任何处理的碳纳米管薄膜的最大发射电流密度仅为9.1mA/cm2，采用本发明方法处理后，碳纳米管薄膜的发射稳定性明显增强，当场发射电流密度达21.3mA/cm2时，仍能保持稳定的场发射，如图4所示。此外，从图3的SEM照片可见，场发射前后，膜表面碳纳米管的分布密度变化不大，说明经过本发明方法处理的碳纳米管薄膜与基底之间的附着力亦明显增强。
由此可见，本发明方法可以提高碳纳米管的附着力，增强电泳沉积碳纳米管薄膜阴极的抗离子轰击能力，改善发射稳定性，延长阴极的使用寿命。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
图2是未采用本发明的方法处理的电泳法沉积碳纳米管薄膜阴极场发射前(a)和场发射后(b)的表面形貌的扫描电子显微镜(SEM)照片。
图3是采用本发明的方法处理的电泳沉积碳纳米管薄膜阴极(基底表面镀覆Ti薄膜)场发射前(a)和场发射后(b)的表面形貌的扫描电子显微镜(SEM)照片。
图4是采用本发明的方法处理后的电泳沉积碳纳米管薄膜阴极(基底表面镀覆Ti薄膜)及未采用本发明的方法处理的电泳沉积碳纳米管薄膜阴极的场发射的电流密度-电场强度曲线，其中，横坐标是电场强度(V/μm)，纵坐标是电流密度(mA/cm2)。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步说明本发明的技术方案。
实施例1
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Ti，基底材料为p型(100)Si片。具体的溅射镀膜条件为：调节溅射功率80W使沉积速率为0.22nm/s，溅射时间15min，溅射真空度为3×10-4Pa，镀覆的Ti膜厚度为200nm。
(2)以镀覆Ti膜的Si基底作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为30μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml异丙醇中，超声振荡2h，然后沉降1h而获得；电泳时的工艺条件为：电泳电压100V，电泳时间2min，阴阳极极间距2cm；所用阳极为铜电极；使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径30nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在2×10-6Pa的真空环境中退火2h，退火温度为900℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例2
(1)利用真空蒸发镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Ta，基底材料为p型(100)Si片。工艺条件为：沉积速率0.4nm/s，沉积真空度为6×10-5Pa，沉积时间4min，溅射真空度为3×10-4Pa，镀覆的Ta膜厚度为100nm。
(2)以镀覆Ta膜的Si基底作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为30μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml异丙醇中，超声振荡2h，然后沉降1h而获得；所用阳极为铂电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压60V，电泳时间5min，阴阳极极间距3cm使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径25nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在2×10-7Pa的真空环境中退火2h，退火温度为1000℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例3
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Hf，基底材料为p型(100)Si片。工艺条件为：调节溅射功率200W使沉积速率为0.8nm/s，溅射时间为8min，溅射真空度为3×10-4Pa，镀覆的Hf膜厚度为400nm。
(2)以镀覆Ta膜的Si基底作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为25μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml异丙醇中，超声振荡2h，然后沉降1h而获得；所用阳极为不锈钢电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压60V，电泳时间5min，阴阳极极间距3cm使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径10nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在2×10-6Pa的真空环境中退火2h，退火温度为1100℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例4
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Zr，基底材料为ITO导电玻璃。工艺条件为：调节溅射功率150W使沉积速率为0.6nm/s，溅射时间为8min，溅射真空度为3×10-4Pa，镀覆的Zr膜厚度为288nm。
(2)以镀覆Zr膜的ITO导电玻璃作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为10μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml水中，超声振荡1h，然后沉降30min而获得；所用阳极为铂电极；所用阳极为不锈钢电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压120V，电泳时间5min，阴阳极极间距1cm；使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径15nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在5×10-7Pa的真空环境中退火1h，退火温度为800℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例5
(1)利用离子镀膜在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Nb，基底材料为Cu。工艺条件为：调节功率150W使沉积速率为0.6nm/s，溅射时间为8min，溅射真空度为2×10-6Pa，镀覆的Nb膜厚度为288nm。
(2)以镀覆Nb膜的Cu作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为15μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml乙醇中，超声振荡1.5h，然后沉降1.5h而获得；所用阳极为铂电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压100V，电泳时间10min，阴阳极极间距5cm；使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径25nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在1×10-6Pa的真空环境中退火1h，退火温度为800℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例6
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Nb，基底材料为Al。工艺条件为：调节功率140W使沉积速率为0.5nm/s，溅射时间为8min，溅射真空度为5×10-4Pa，镀覆的Nb膜厚度为240nm。
(2)以镀覆Nb膜的Al作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为10μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml正丁醇中，超声振荡1.5h，然后沉降2h而获得；所用阳极为不锈钢电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压30V，电泳时间10min，阴阳极极间距1cm；使用的碳纳米管为激光烧蚀法制备的多壁碳纳米管，直径15nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在5×10-6Pa的真空环境中退火2h，退火温度为1200℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例7
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Ta，基底材料为Fe。工艺条件为：调节功率70W使沉积速率为0.2nm/s，溅射时间为10min，溅射真空度为5×10-4Pa，镀覆的Ta膜厚度为120nm。
(2)以镀覆Ta膜的Fe作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为15μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml水中，超声振荡1.5h，然后沉降2h而获得；所用阳极为铂电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压60V，电泳时间10min，阴阳极极间距1cm；使用的碳纳米管为激光烧蚀法制备的多壁碳纳米管，直径10nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在5×10-6Pa的真空环境中退火2h，退火温度为1200℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例8
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Ti，基底材料为Ni。工艺条件为：调节功率100W使沉积速率为0.6nm/s，溅射时间为10min，溅射真空度为5×10-4Pa，镀覆的Ti膜厚度为360nm。
(2)以镀覆Ti膜的Ni作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为10μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml水中，超声振荡1.5h，然后沉降2h而获得；所用阳极为铂电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压30V，电泳时间10min，阴阳极极间距1cm；使用的碳纳米管为激光烧蚀法制备的多壁碳纳米管，直径15nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在5×10-6Pa的真空环境中退火2h，退火温度为800℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例9
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Nb，基底材料为Ti。工艺条件为：调节功率70W使沉积速率为0.7nm/s，溅射时间为5min，溅射真空度为5×10-4Pa，镀覆的Nb膜厚度为210nm。
(2)以镀覆Nb膜的Ti作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为10μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml水中，超声振荡1.5h，然后沉降2h而获得；所用阳极为不锈钢电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压80V，电泳时间0.5min，阴阳极极间距1cm；使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径10nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在5×10-6Pa的真空环境中退火2h，退火温度为1200℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例10
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Zr，基底材料为表面镀覆Cu的玻璃。工艺条件为：调节功率70W使沉积速率为0.2nm/s，溅射时间为10min，溅射真空度为5×10-5Pa，镀覆的Zr膜厚度为120nm。
(2)以镀覆Zr膜的表面镀覆Cu的玻璃作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度约为10μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml正丁醇中，超声振荡1.5h，然后沉降2h而获得；所用阳极为铜电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压30V，电泳时间10min，阴阳极极间距1cm；使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径10nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在5×10-6Pa的真空环境中退火2h，退火温度为1200℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例11
(1)利用真空蒸发镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Zr，基底材料为表面镀覆Ni的玻璃。工艺条件为：调节功率100W使沉积速率为0.6nm/s，沉积时间为10min，真空度为1×10-5Pa，镀覆的Zr膜厚度为360nm。
(2)以镀覆Zr膜的表面镀覆Ni的玻璃作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度约为10μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml乙醇中，超声振荡1.5h，然后沉降2h而获得；所用阳极为铜电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压30V，电泳时间10min，阴阳极极间距1cm；使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径10nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在1×10-6Pa的真空环境中退火1.5h，退火温度为1000℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例12
(1)利用真空蒸发镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Nb，基底材料为表面镀覆Ti的玻璃。工艺条件为：调节功率70W使沉积速率为0.2nm/s，沉积时间为10min，真空度为8×10-4Pa，镀覆的Nb膜厚度为120nm。
(2)以镀覆Nb膜的表面镀覆Ti的玻璃作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为20μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml正丁醇中，超声振荡1.5h，然后沉降2h而获得；所用阳极为不锈钢电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压100V，电泳时间10min，阴阳极极间距5cm；使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径20nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在1×10-6Pa的真空环境中退火2h，退火温度为1200℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例13
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Hf，基底材料为表面镀覆Fe的玻璃。工艺条件为：调节功率70W使沉积速率为0.2nm/s，溅射时间为10min，溅射真空度为5×10-4Pa，镀覆的Hf膜厚度为120nm。
(2)以镀覆Hf膜的表面镀覆Fe的玻璃作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为12μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml乙醇中，超声振荡1.5h，然后沉降1.5h而获得；所用阳极为铜电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压80V，电泳时间10min，阴阳极极间距2cm；使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径20nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在5×10-6Pa的真空环境中退火2h，退火温度为1200℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例14
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Zr，基底材料为表面镀覆Al的玻璃。工艺条件为：调节功率70W使沉积速率为0.2nm/s，溅射时间为10min，溅射真空度为5×10-4Pa，镀覆的Zr膜厚度为120nm。
(2)以镀覆Zr膜的表面镀覆Al的玻璃作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为10μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml水中，超声振荡1.5h，然后沉降2h而获得；所用阳极为铜电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压60V，电泳时间10min，阴阳极极间距3cm；使用的碳纳米管为化学气相沉积法制备的多壁碳纳米管，直径25nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在5×10-5Pa的真空环境中退火1.5h，退火温度为1000℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
实施例15
(1)利用射频磁控溅射镀膜法在基底材料上镀覆过渡金属薄膜。采用过渡金属为Nb，基底材料为Fe。工艺条件为：调节功率70W使沉积速率为0.2nm/s，溅射时间为10min，溅射真空度为5×10-4Pa，镀覆的Nb膜厚度为120nm。
(2)以镀覆Nb膜的Fe作为阴极，利用电泳法沉积碳纳米管薄膜，薄膜厚度为10μm。电泳液由0.3g碳纳米管和0.2g Mg(NO3)2·6H2O分散在200ml水中，超声振荡1.5h，然后沉降2h而获得；所用阳极为不锈钢电极；电泳时的工艺条件为：电泳电压30V，电泳时间10min，阴阳极极间距1cm；使用的碳纳米管为电弧放电法制备的多壁碳纳米管，直径30nm。
(3)电泳完毕后，将碳纳米管薄膜阴极在5×10-6Pa的真空环境中退火2h，退火温度为1200℃，即得改善电子场发射性能的碳纳米管薄膜。
机译： 碳纳米管场电子发射体的制造方法以及由其制造的包含场电子发射体的场电子发射装置，能够有效地制造碳纳米管场发射电子源
机译： 利用金属粘合剂和该方法制造的碳纳米管场发射电子束发射器制造高放电率和高稳定性碳纳米管场发射电子束发射器的方法
机译： 使用源自碳化物的碳的碳纳米管混合系统，一种相同的制造方法，一种包括该碳纳米管的电子发射器以及一种包括电子发射器的电子发射装置
