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检查和制造降低了粒子形成能力的(-)链RNA载体的方法

摘要

本发明提供测试及制备粒子形成能力已被降低或消除的(-)链RNA病毒的方法。表明导入了这种(-)链RNA病毒载体的细胞中M蛋白定位的缺陷会抑制该细胞中病毒样粒子(VLP)形成。本发明提供测试及筛选病毒粒子形成能力已被降低或消除的(-)链RNA病毒载体的方法,以及制备粒子形成能力已被降低或消除的(-)链RNA病毒载体的方法。由于该载体在导入细胞中既不产生细胞毒性又不会引发病毒二次释放所带来的免疫反应,这种VLP形成能力已被降低或消除的载体可以用于基因治疗。

著录项

  • 公开/公告号CN1633599A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2005-06-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 株式会社载体研究所;

    申请/专利号CN02822876.6

  • 申请日2002-09-18

  • 分类号G01N33/53;C12N15/86;C12N15/45;C12N7/01;

  • 代理机构北京市柳沈律师事务所;

  • 代理人张平元

  • 地址 日本茨城县

  • 入库时间 2023-12-17 16:12:33

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2007-09-26

    专利权的视为放弃

    专利权的视为放弃

  • 2005-08-31

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2005-06-29

    公开

    公开

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