法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2008-09-03
发明专利申请公布后的驳回
发明专利申请公布后的驳回
2007-07-18
专利申请权、专利权的转移专利申请权的转移 变更前: 变更后: 登记生效日:20070615 申请日:20030613
专利申请权、专利权的转移专利申请权的转移
2005-08-24
实质审查的生效
实质审查的生效
2004-01-21
公开
公开
机译: 用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译: 2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物,2- [2-((-(-3-)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶--3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译: 琥珀酸与1)2,2-二甲基-2H-铬酸酯-6-YL(-1-烷氧基和2-)4-)3-烷氧基羰基-2-甲基-2-PROPEN-1-羟基(苄基)的混合酯(环己酚,分别地2-)4-)3-烷氧基-3-甲基丁氧基(苄基(环己醇)及其生产方法