环烷基取代的苯并咪唑、它们的制备及其用途

摘要

式I或式II化合物,其中:A是具有3至8个碳原子且另外可具有1个稠合其上的苯环的饱和或单不饱和碳环系统,这些环还可能被1个或2个不同或相同的基团R3以及R4取代,R1是氢、氯、氟、溴、碘、支链和直链C1－C6烷基、OH、硝基、CF3、CN、NR11R12、NH－CO－R13、O－C1－C4烷基,和R2是氢、支链和直链C1－C6烷基、C1－C4烷基－苯基,和它们的互变异构形式,可能的对映和非对映形式,在A中环上的可能的顺反式异构体及其药物前体。通式(I)或(II)的取代苯并咪唑是聚(ADP－核糖)聚合酶(PARP)也叫聚(ADP核糖)合酶(PARS)的抑制剂,因此可用于治疗和预防与这种酶的酶活性升高有关的疾病。