重组人硒蛋白P基因表达纯化方法及专用引物与培养基

摘要

本发明涉及一种重组人硒蛋白P基因的表达纯化方法与专用引物及专用培养基,该方法将人肝细胞cDNA,用PCR方法(引物1为5′GTGGTTGTGACAACCCCAGC3引物2为5′AATGGAAAGCATGTCTTTGT)获得人硒蛋白P基因,并将该基因重组后克隆到大肠杆菌表达载体中,在有1-20ng/ml亚硒酸钠及富硒酵母提取物的培养基中进行培养表达,表达产物用金属螯合镍亲和层析纯化,本发明的方法为大量生产人硒蛋白P奠定了基础。