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9-脱氮鸟嘌呤衍生物的制备方法

摘要

本发明制备的是9-脱氮鸟嘌呤衍生物。醛或酮与氨基丙二酸二烷酯反应生成相应的烯胺。烯胺再与碱反应生成环吡咯。环吡咯与脲类化合物或氨基甲亚胺酸衍生物反应生成被保护的胍基化合物。胍基化合物再与三氟乙酸或醇盐或氢氧化物反应,然后用酸中和,由此转化成所需的9-脱氮鸟嘌呤衍生物。

著录项

  • 公开/公告号CN1239472A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日1999-12-22

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 生物晶体药品股份有限公司;

    申请/专利号CN96180535.8

  • 申请日1996-12-12

  • 分类号C07C13/00;C07C13/465;C07C13/48;C07C13/615;C07C15/00;C07C15/12;C07C15/20;C07D207/08;C07D207/10;C07D207/46;C07D211/26;C07D211/34;C07D211/60;C07D211/70;C07D211/82;C07D213/57;C07D307/02;C07D315/00;C07D333/12;C07D333/20;C07D487/00;

  • 代理机构上海专利商标事务所;

  • 代理人陈文青

  • 地址 美国亚拉巴马州

  • 入库时间 2023-12-17 13:29:41

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2002-05-15

    发明专利申请公布后的视为撤回

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 1999-12-29

    实质审查请求的生效

    实质审查请求的生效

  • 1999-12-22

    公开

    公开

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