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基于荧光定量PCR检测急性淋巴细胞白血病中基因突变的试剂盒及方法

摘要

本发明公开了一种基于荧光定量PCR检测急性淋巴细胞白血病中基因突变的试剂盒,包括PCR引物对和探针,2x PCR Nucleotide Mix反应液和RNase‑Free ddH2O。本发明的优点在于:采用荧光定量PCR方法对PAX5和IKZF1基因突变区域序列进行特异性扩增检测,在保证高灵敏度和特异性的同时兼顾更多的突变位点。本发明实施例提供的检测试剂盒灵敏度高,特异性好,并且操作简单,是一种性能优良的人类PAX5和IKZF1基因突变检测试剂盒。

著录项

  • 公开/公告号CN111534588A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-08-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 南京实践医学检验有限公司;

    申请/专利号CN202010325605.3

  • 申请日2020-04-23

  • 分类号C12Q1/6886(20180101);C12N15/11(20060101);C12Q1/6851(20180101);

  • 代理机构32368 南京瑞华腾知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人梁金娟

  • 地址 210000 江苏省南京市江北新区新锦湖路3-1中丹生命科学园一期A栋813-4室

  • 入库时间 2023-12-17 11:07:24

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-08-14

    公开

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