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公开/公告号CN111053778A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-04-24
原文格式PDF
申请/专利权人 徐州医科大学;
申请/专利号CN201911070051.0
发明设计人 姚若斯;高剑;
申请日2019-11-05
分类号A61K31/519(20060101);A61P35/00(20060101);
代理机构11569 北京高沃律师事务所;
代理人王术娜
地址 221004 江苏省徐州市铜山路209号
入库时间 2023-12-17 07:30:11
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-05-19
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K31/519 申请日:20191105
实质审查的生效
2020-04-24
公开
机译: 2-氨基-3,4-二氢喹唑啉衍生物及其作为组织蛋白酶D抑制剂的应用
机译: 三唑并吡啶衍生物-羧酰胺类和三唑并吡啶并胺-羧酰胺类的衍生物,其制备及其在酶联单宁甘油脂肪酶抑制剂中的治疗应用以及包含它们的组合物。
机译: 喹唑啉类作为B-葡糖醛酸酶新抑制剂
机译:一些苯并喹唑啉和喹唑啉衍生物作为HCV-NS3 / 4A蛋白酶的新抑制剂:生物,分子对接和QSAR研究
机译:2,3-二羟基咪唑的设计,合成及生物学评价[1,2-C]喹唑啉衍生物作为新型磷脂酰肌醇3-激酶和组蛋白脱乙酰酶双抑制剂
机译:三苯并三苯基-4-氮,4(3H) - 喹唑啉酮和2,4(1H,3H) - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑(2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物)的结构 - 活性关系
机译:螺旋融合的吡唑并吡咯并恶唑啉,喹唑啉三唑并苯并二氮杂s和分阶段抑制剂:方法学的发展和生物学应用。
机译:支架跳跃和优化34-二羟基苯基 - 含硫基嘧啶酮:喹唑啉酮衍生物的合成作为HIV-1逆转录酶相关核糖核酸酶H的新型变形抑制剂
机译:喹唑啉酮衍生物作为同源重组酶Rad51的抑制剂
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂