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川贝母对照药材DNA克隆液的制备方法

摘要

本发明涉及中药现代化研究领域,是一种使用分子克隆及基因测序技术制备川贝母对照药材DNA克隆液的方法。该方法包括:川贝母对照药材基因组DNA的提取,目的基因PCR扩增和回收;目的基因与PGM‑T载体连接组成重组DNA分子;重组DNA分子转化到DH5α感受态细胞中;“蓝‑白斑”筛选出阳性菌落;提取重组质粒DNA,PCR扩增验证目的基因的正确性;目的基因序列测定与川贝母靶基因进行比对等步骤。本发明能够准确无误的制备出川贝母对照药材DNA克隆液。直接反映贝母独一无二的DNA序列,检测结果具有高度的稳定性、可靠性。并且使得川贝母对照品取之不尽用之不竭,节约更多的正品川贝母用于临床治病救人。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-02-21

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20190531

    实质审查的生效

  • 2020-01-21

    公开

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