包含3-氨基-2,6-二甲基苯酚和1,4-苯二胺型显色剂的毛发着色剂组合物、方法以及包含所述组合物的套盒

摘要

本发明涉及一种毛发着色剂组合物，所述毛发着色剂组合物包含3-氨基-2,6-二甲基苯酚与第二染料偶合剂和显色剂的组合，所述第二染料偶合剂选自2,6-二羟乙基氨基甲苯、2,6-二氨基吡啶，所述显色剂选自2-甲基-1,4-苯二胺、2-甲基-1,4-苯二胺硫酸盐、对苯二胺、对甲苯二胺、羟乙基-对苯二胺、N,N-双(羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺。用于着色毛发的套盒包含所述毛发着色剂组合物。处理毛发的方法包括将所述毛发着色剂组合物施加到毛发。

说明书

技术领域

本发明一般涉及毛发着色剂组合物，并且更具体地，涉及包含1,4-苯 二胺型显色剂与包含3-氨基-2,6-二甲基苯酚的偶合剂的组合的氧化性毛发 着色剂组合物，用所述氧化性毛发着色剂组合物处理毛发的方法，以及包 含所述氧化性毛发着色剂组合物的毛发着色套盒。

背景技术

通过施用毛发染料来持久改变角质纤维、尤其是人的毛发的颜色是熟 知的。氧化性毛发染料前体，即显色剂(还称为主要中间体)和偶合剂透 过表皮扩散到毛发中，并且扩散到皮质中。在氧化剂如过氧化氢的存在 下，所述前体组合以形成更大尺寸的染料分子，产生毛发的视觉颜色 (“最终毛发颜色”)，所述视觉颜色不同于毛发与所述前体和氧化剂接 触前的颜色。在与氧化剂组合时，显色剂和偶合剂的不同组合产生不同的 毛发色调。考虑到实现最终毛发颜色所出现的复杂化学过程，不易于预测 最终毛发颜色。

持久的毛发着色剂配方应产生至少4至6周稳定的最终毛发颜色。另 外，最终毛发颜色应表现出良好的水洗色牢度、良好的耐光性、耐摩擦色 牢度、以及相对于出汗的足够抗性。优选地，应可能通过组合合适的显色 剂和偶合剂，产生广泛的不同色调组。毛发着色剂配方还应稳定(例如就 储存寿命、在存储后保持着色有益效果(即显色剂和偶合剂的稳定性)的 能力、和在混合后和施用到毛发期间的化学稳定性而言)。

毛发着色剂配方一般提供可接受的且即时的效果。然而，实现所期望 的色调(色彩)和色调深度(色度)仍为挑战性的，尤其是向毛发赋予红 色的毛发着色剂配方。为了在红色区域中获得期望的色调，5-氨基-2-甲基 苯酚(AHT)：

为合适偶合剂的一个常见例子，其以自身或以与其它偶合剂的混合物，与 一种或多种合适的显色剂组合使用。例如，当使用AHT作为偶合剂与4-氨 基苯酚和标准氧化剂体系如氢氧化铵和过氧化氢组合时，可实现红色调。 然而，红色调可能无法提供期望的红色调和色度，并且从而毛发着色剂配 方可能不足以产生所期望的最终毛发颜色。

GB专利1,229,517论述了具有式(A)的一类偶合剂：

其中式(A)的R为N-烷基化的或未取代的氨基低级烷基或氨基甲酰基甲 基基团的氢、低级烷基或羟烷基、酰基。所述偶合剂与对甲苯二胺(2-甲 基-1,4-苯二胺)组合示例，以在白色毛发上产生颜色如紫色、蓝灰色、茄 色、紫蓝色、红金色、和蓝黑色。

美国专利申请公布2007/0067926论述了用于角蛋白纤维的氧化性着色 的试剂，其中2-氨基-5-乙基苯酚与至少一种间氨基苯酚组合。示例性组合 物各自包含2-氨基-5-乙基苯酚和间氨基苯酚作为偶合剂，与一种或多种显 色剂组合。

仍存在对附加的毛发着色剂组合物的持续需要，所述毛发着色剂组合 物可提供期望的红色调，具体地，当与其它氧化剂体系，即碳酸铵、过氧 化氢和任选的自由基清除剂和/或螯合剂一起使用时。仍存在对不仅递送具 有增加的色度的更红色调，而且递送增加的稳定性和储存寿命的毛发着色 剂组合物的进一步需要。

发明内容

本文所述实施例涉及毛发着色剂组合物，所述毛发着色剂组合物包含 (a)由3-氨基-2,6-二甲基苯酚组成的第一偶合剂；(b)第二偶合剂，所 述第二偶合剂选自2,6-二羟乙基氨基甲苯、2,6-二氨基吡啶、这些中任一种 的美容上可接受的盐、以及这些中至少两种的混合物；(c)显色剂，所述 显色剂选自2-甲基-1,4-苯二胺(PTD)；2-甲基-1,4-苯二胺硫酸盐 (DTS)；对苯二胺(PPD)；羟乙基-对苯二胺；N,N-双(羟乙基)-对苯二 胺；2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺(MBB)；这些中任一种的美容上可接受的 盐；以及包含这些中至少两种的混合物；和(d)氧化剂。

本文所述另外的实施例涉及处理毛发的方法。所述方法包括使毛发与 毛发着色剂组合物接触，所述毛发着色剂组合物由第一组合物与包含氧化 剂的第二组合物混合得到。所述第一组合物包含由3-氨基-2,6-二甲基苯酚 组成的第一偶合剂；第二偶合剂，所述第二偶合剂选自2,6-二羟乙基氨基 甲苯、2,6-二氨基吡啶、这些中任一种的美容上可接受的盐、以及这些中至 少两种的混合物；和显色剂，所述显色剂选自2-甲基-1,4-苯二胺 (PTD)；2-甲基-1,4-苯二胺硫酸盐(DTS)；对苯二胺(PPD)、羟乙基- 对苯二胺、N,N-双(羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺 (MBB)、这些中任一种的美容上可接受的盐、以及包含这些中至少两种 的混合物。

本文所述的另外的实施例还涉及毛发着色套盒，所述毛发着色套盒包 含单独包装的氧化组分和单独包装的染料组分。所述单独包装的氧化组分 包含氧化剂。所述单独包装的染料组分可包含由3-氨基-2,6-二甲基苯酚组 成的第一偶合剂；第二偶合剂，所述第二偶合剂选自2,6-二羟乙基氨基甲 苯、2,6-二氨基吡啶、这些中任一种的美容上可接受的盐、以及这些中至少 两种的混合物；和显色剂，所述显色剂选自2-甲基-1,4-苯二胺(PTD)；2- 甲基-1,4-苯二胺硫酸盐(DTS)；对苯二胺(PPD)、羟乙基-对苯二胺、 N,N-双(羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺(MBB)、这些中任 一种的美容上可接受的盐、以及包含这些中至少两种的混合物。

参考以下具体实施方式和所附权利要求书，本发明的这些和其它特 征、方面和优点将变得更好理解。

具体实施方式

如本文所用，根据各种实施例，氧化性毛发着色剂组合物及其用途的 上下文中的术语“毛发”无限制涵盖含角蛋白的可被认为是“有生命的” (即活体上的或“无生命的”(即假发、假眉毛或其它无生命角质纤维聚 集体中的)纤维。虽然优选哺乳动物毛发，其具体例子是人的毛发，但是 应当理解，羊毛、毛皮以及其它含角蛋白的纤维也是本文所述组合物的合 适底物。

如本文所用，术语“美容上可接受的盐”是指适用于与人和低级动物 的皮肤或毛发接触而无不适当的毒性、不相容性、不稳定性、刺激性、变 应性应答等的盐，例如氯化物、溴化物、硫酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、 乳酸盐和乙酸盐。

毛发着色剂组合物包含(a)由3-氨基-2,6-二甲基苯酚(MeAHT)组 成的第一偶合剂；(b)第二偶合剂，所述第二偶合剂选自2,6-二羟乙基氨 基甲苯、2,6-二氨基吡啶、这些中任一种的美容上可接受的盐、以及这些中 至少两种的混合物；(c)显色剂，所述显色剂选自2-甲基-1,4-苯二胺 (PTD)、2-甲基-1,4-苯二胺硫酸盐(DTS)、对苯二胺(PPD)、羟乙基- 对苯二胺、N,N-双(羟乙基)-对苯二胺、2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺 (MBB)、这些中任一种的美容上可接受的盐、以及包含这些中至少两种 的混合物；和(d)氧化剂。

所述第一偶合剂由3-氨基-2,6-二甲基苯酚(MeAHT)组成。MeAHT 具有式(I)：

基于所述氧化性毛发着色剂组合物的重量计，所述毛发着色剂组合物可包 含至多约12重量％，尤其约0.001重量％至约6重量％，或约0.05重量％至 约6重量％的MeAHT。

所述第二偶合剂选自

式(IIA)的2,6-二羟乙基氨基甲苯

式(IIB)的2,6-二氨基吡啶

这些中任一种的美容上可接受的盐；以及这些中至少两种的混合物。基于 所述毛发着色剂组合物的重量计，所述毛发着色剂组合物可包含至多约12 重量％，尤其约0.001重量％至约6重量％，或约0.05重量％至约6重量％ 的第二偶合剂。优选地，所述毛发着色剂组合物可包含总计至多约12重量 ％，尤其约0.001重量％至约6重量％，或约0.05重量％至约6重量％的 MeAHT与第二偶合剂的组合。

所述显色剂选自2-甲基-1,4-苯二胺(PTD)、2-甲基-1,4-苯二胺硫酸盐 (DTS)、对苯二胺(PPD)、羟乙基-对苯二胺、N,N-双(羟乙基)-对苯二 胺、2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺(MBB)、这些中任一种的美容上可接受的 盐、以及包含这些中至少两种的混合物。显色剂中每一种可根据式 (III)、式(III)的化合物中任一种的美容上可接受的盐、以及它们的混 合物来描述。

式(III)可如下表示：

其中R¹和R²独立地选择为氢或2-羟乙基(–CH₂CH₂OH)；R³选自氢、 -CH₃、-CH₂CH₂OH、或-CH₂OCH₃。在一个实施例中，R¹和R²相同。具 有式(IV)的化合物的例子包括但不限于对苯二胺(PPD；其中R¹、R²和 R³全部选择为氢)；对甲苯二胺(PTD；其中R¹和R²选择为氢，并且R³选择为-CH₃)；羟乙基-对苯二胺(其中R¹和R²选择为氢，并且R³选择为 -CH₂CH₂OH)；N,N-双(羟乙基)-对苯二胺(其中R¹和R²选择为 -CH₂CH₂OH，并且R³选择为氢)；和2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺(MBB； 其中R¹和R²选择为氢，并且R³选择为-CH₂OCH₃)。具有式(IV)的化 合物的美容上可接受的盐的例子包括2-甲基-1,4-苯二胺硫酸盐(DTS；PTD 的硫酸盐)。

基于毛发着色剂组合物的重量计，所述毛发着色剂组合物可包含至多 12重量％，尤其约0.001重量％至约6重量％，或约0.05重量％至约6重量 ％的显色剂。优选地，所述毛发着色剂组合物可包含总计至多约12重量 ％，尤其约0.001重量％至约6重量％，或约0.05重量％至约6重量％的 MeAHT、第二偶合剂与显色剂的组合。

已发现，当掺入毛发着色剂组合物中时，上述MeAHT、第二偶合剂与 显色剂的特定组合比包含替代偶合剂如AHT的对比组合物赋予具有更高色 度的所期望的更红色调。因此，在一些实施例中可优选氧化性毛发着色剂 组合物缺乏AHT。术语“缺乏AHT”是指不故意将AHT加入氧化性毛发 着色剂组合物中，使得可存在按所述毛发着色剂组合物的重量计少于0.01 重量％，优选如800ppm或更少。

氧化剂

所述毛发着色剂组合物可包含至少一种氧化剂源。优选用于本文的氧 化剂为水溶性过氧氧化剂。水溶性过氧氧化剂为本领域中熟知的，并且包 括过氧化氢、无机碱金属过氧化物(如过碘酸钠和过氧化钠)和有机过氧 化物(如过氧化脲、过氧化三聚氰胺)、以及无机过氧化氢合物盐漂白化 合物(如过硼酸、过碳酸、过磷酸、过硅酸、过硫酸等的碱金属盐)。这 些无机过氧化氢合物盐可作为一水合物、四水合物等掺入。也可使用烷基 和芳基过氧化物和/或过氧化物酶、氧化酶和尿酸酶以及它们的底物。如果 需要，也可使用两种或更多种此类氧化剂的混合物。所述氧化剂可以水溶 液或作为使用之前溶解的粉末来提供。优选用于毛发着色剂组合物中的为 过氧化氢、过碳酸盐、过硫酸盐以及它们的组合。

所述氧化剂可构成所述毛发着色剂组合物的约0.1重量％至约20重量 ％，优选约1重量％至约15重量％，还更优选约2重量％至约10重量％， 最优选约3重量％至约6重量％。

潜在用于本文的氧化剂为由过氧化氢源和碳酸氢根离子源原位形成的 过一碳酸根离子源。此外，该体系与氨或铵离子源的组合也是尤其有效 的。因此，可使用这些过一碳酸根离子的任一种来源。适用于本文的来源 包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸 盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物如碳酸钠、碳酸 氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸锂、碳酸钙、碳酸 镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵以及它们的混合物。过碳酸盐可用作氧化 剂和碳酸根离子源二者。优选的碳酸根离子、氨基甲酸根和碳酸氢根离子 源为碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基甲酸铵、以及它们的混合物。

所述氧化剂可包含约0.1重量％至约15重量％，优选约1重量％至约 10重量％，并且最优选约1重量％至约8重量％的碳酸氢根离子，和按所述 氧化剂的重量计约0.1重量％至约10重量％，优选约1重量％至约7重量 ％，并且最优选约2重量％至约5重量％的过氧化氢源。

任选的附加染料组分

所述毛发着色剂组合物可包含附加的染料组分，所述染料组分可选自 本领域中已知的那些，例如一种或多种直接染料、一种或多种氧化性染料 前体、或它们的混合物。

任选的直接染料

所述毛发着色剂组合物还可以足以提供或增强着色(尤其是在强度方 面)的量包含相容性直接染料。通常，此类量按所述毛发着色剂组合物的 重量计将在约0.05％至约4％范围内。

合适的直接染料包括但不限于：酸性染料如酸性黄1、酸性橙3、酸性 黑1、酸性黑52、酸性橙7、酸性红33、酸性黄23、酸性蓝9、酸性紫 43、酸性蓝16、酸性蓝62、酸性蓝25、酸性红4，碱性染料如HC蓝16、 碱性褐17、碱性红118、碱性橙69、碱性红76、碱性褐16、碱性黄57、 碱性紫14、碱性蓝7、碱性蓝26、碱性红2、碱性蓝99、碱性黄29、碱性 红51、碱性橙31、碱性黄87、4-(3-(4-氨基-9，10-二氧-9，10-二氢蒽-1-基 氨基)丙基)-4-甲基吗啉-4--甲硫酸盐、(E)-1-(2-(4-(4,5-二甲基噻唑-2-基)二 氮烯基)苯基)(乙基)氨基)乙基)-3-甲基-1H-咪唑-3-氯化物、(E)-4-(2-(4-(二 甲基氨基)苯基)二氮烯基)-1-甲基-1H-咪唑-3--3-基)丁-1-磺酸盐、(E)-4-(4- (2-甲基-2-苯基亚肼基)甲基)吡啶-1-基)丁-1-磺酸盐、N,N-二甲基-3-(4-(甲 基氨基)-9,10-二氧-4a,9,9a,10-四氢蒽-1-基氨基)-N-丙基丙-1-铵溴化物，分散 染料如分散红17、分散紫1、分散红15、分散紫1、分散黑9、分散蓝3、 分散蓝23、分散蓝377，硝基染料如1-(2-(4-硝基苯基氨基)乙基)脲、2-(4- 甲基-2-硝基苯基氨基)乙醇、4-硝基苯-1,2-二胺、2-硝基苯-1,4-二胺、苦氨 酸、HC红13号、2,2'-(2-硝基-1,4-亚苯基)双(氮烷二基)二乙醇、HC黄5 号、HC红7号、HC蓝2号、HC黄4号、HC黄2号、HC橙1号、HC红 1号、2-(4-氨基-2-氯-5-硝基苯基氨基)乙醇、HC红3号、4-氨基-3-硝基苯 酚、4-(2-羟乙基氨基)-3-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、2-(3-(甲基氨基)-4- 硝基苯氧基)乙醇、3-(3-氨基-4-硝基苯基)丙-1,2-二醇、HC黄11号、HC紫 1号、HC橙2号、HC橙3号、HC黄9号、HC红10号、HC红11号、2- (2-羟乙基氨基)-4,6-二硝基苯酚、HC蓝12号、HC黄6号、HC黄12号、 HC蓝10号、HC黄7号、HC黄10号、HC蓝9号、2-氯-6-(乙基氨基)-4- 硝基苯酚、6-硝基吡啶-2,5-二胺、HC紫2号、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4- (3-羟丙基氨基)-3-硝基苯酚、HC黄13号、6-硝基-1,2,3,4-四羟基喹喔啉、 HC红14号、HC黄15号、HC黄14号、N2-甲基-6-硝基吡啶-2,5-二胺、 N1-烯丙基-2-硝基苯-1,4-二胺、HC红8号、HC绿1号、HC蓝14号，和天 然染料如胭脂树萃、花青苷、甜菜根、胡萝卜素、辣椒红素、番茄红素、 叶绿素、指甲花、靛蓝、胭脂虫。

任选的附加氧化性染料前体

所述毛发着色剂组合物可包含主要中间体或偶合剂形式的附加氧化性 染料化合物，本文称为氧化性染料前体。氧化性染料前体可为游离的碱或 其美容上可接受的盐。应当理解，附加的前体仅以举例的方式描述于下 文，并且不旨在限制毛发着色剂组合物或子组分如其中的着色组合物。

用于本文所述组合物中的合适的主要中间体包括但不限于：甲苯-2,5- 二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、N,N-双(2-羟乙基)-对苯二胺、2-羟乙 基-对苯二胺、羟丙基-双-(N-羟乙基-对苯二胺)、2-甲氧基甲基-对苯二胺、 2-(1,2-二羟乙基)-对苯二胺、2,2'-(2-(4-氨基苯基氨基)乙基氮烷二基)二乙 醇、2-(2,5-二氨基-4-甲氧基苯基)丙-1,3-二醇、2-(7-氨基-2H-苯并[b][1,4]嗪-4(3H)-基)乙醇、2-氯-对苯二胺、对氨基苯酚、对(甲基氨基)苯酚、4-氨 基间甲酚、6-氨基-间甲酚、5-乙基-邻氨基苯酚、2-甲氧基-对苯二胺、2,2'- 亚甲基双-4-氨基苯酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇、1-羟乙 基-4,5-二氨基吡唑硫酸盐、4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基吡 唑、4,5-二氨基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-1-丁基吡唑、4,5-二氨基-1-戊基 吡唑、4,5-二氨基-1-苄基吡唑、2,3-二氨基-6,7-二氢吡唑并[1,2-a]吡唑- 1(5H)-酮二甲基磺酸盐、4,5-二氨基-1-己基吡唑、4,5-二氨基-1-庚基吡唑、 甲氧基甲基-1,4-二氨基苯以及它们的混合物。

适用于本文所述组合物中的偶合剂包括但不限于：间苯二酚、4-氯间 苯二酚、2-氯间苯二酚、2-甲基间苯二酚、4,6-二氯-1,3-苯二酚、2,4-二甲 基-1,3-苯二酚、间氨基苯酚、4-氨基-2-羟基甲苯、2-甲基-5-羟乙基氨基苯 酚、3-氨基-2,6-二甲基苯酚、3-氨基-2,4-二氯苯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚、5- 氨基-4-氯-邻甲酚、6-羟基苯并吗啉、2-氨基-5-乙基苯酚、2-氨基-5-苯基苯 酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、2-氨基-5-乙氧基苯酚、5-甲 基-2-(甲基氨基)苯酚、2,4-二氨基苯氧基乙醇、2-氨基-4-羟乙基氨基苯甲 醚、1,3-双-(2,4-二氨基苯氧基)-丙烷、2,2'-(2-甲基-1,3-亚苯基)双(氮烷二基) 二乙醇、苯-1,3-二胺、2,2'-(4,6-二氨基-1,3-亚苯基)双(氧基)二乙醇、3-(吡咯 烷-1-基)苯胺、1-(3-(二甲基氨基)苯基)脲、1-(3-氨基苯基)脲、1-萘酚、2-甲 基-1-萘酚、1,5-萘二酚、2,7-萘二酚或1-乙酰氧基-2-甲基萘、4-氯-2-甲基 萘-1-酚、4-甲氧基-2-甲基萘-1-酚、2,6-二羟基-3,4-二甲基吡啶、2,6-二甲氧 基-3,5-吡啶二胺、3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶、2-氨基-3-羟基吡啶、 2,6-二氨基吡啶、吡啶-2,6-二酚、5,6-二羟基吲哚、6-羟基吲哚、5,6-二羟基 二氢吲哚、3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5(4H)-酮、1,2,4-三羟基苯、2-(苯并 [d][1,3]二氧杂环戊烯-5-基氨基)乙醇(还称为羟乙基-3,4-亚甲基二氧基苯 胺)、以及它们的混合物。

包含于毛发着色剂组合物或其子组分中的附加氧化性染料前体的总量 按所述毛发着色剂组合物的重量计可为至多约12重量％，尤其是约0.05％ 至约6％。

溶剂

所述毛发着色剂组合物可包含溶剂如水，例如具有1至4个碳原子的 脂族醇如乙醇、丙醇和异丙醇，芳族醇如苄醇和苯氧基乙醇，或多元醇或 多元醇醚如甘油，以及1,2-和1,3-丙二醇、卡必醇、2-丁氧基乙醇、二甘 醇、一乙基醚、一甲基醚、己二醇、甘油、乙氧基二醇、丁氧基二甘醇、 乙氧基二甘醇、二丙二醇和聚甘油。所述溶剂可以0.1重量％至30重量％ 的浓度用于毛发着色剂组合物或子组分如着色组合物或氧化组合物中。

pH调节剂

毛发着色剂组合物(一般以与氧化剂(例如氧化组合物)分开包装的 着色组合物)可包含pH调节剂如碱化剂。

可使用本领域中已知的任何碱化剂，诸如：链烷醇胺例如一乙醇胺、 二乙醇胺、三乙醇胺、一丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基- 1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇；胍盐； 以及碱金属和铵的氢氧化物和碳酸盐例如氢氧化钠和碳酸铵。具体优选的 碱化剂为提供铵离子源的那些。

铵离子的任一种来源均适用于本文。优选的铵离子源包括氯化铵、硫 酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基甲酸铵、氢氧 化铵、过碳酸盐、氨以及它们的混合物。尤其优选的为碳酸铵、氨基甲酸 铵、氨、以及它们的混合物。

所述毛发着色剂组合物或着色组合物可包含约0.1重量％至约10重量 ％，如约0.5重量％至约5重量％，如约1重量％至约3重量％的碱化剂如铵 离子源。

pH

上述毛发着色剂组合物可具有7至12，优选8至11的pH。对于包含 过一碳酸根离子的实施例，所述pH优选为至多pH 9.5并且包括pH 9.5， 更优选约7.5至约9.5，甚至更优选约8.4至约9.5，最优选约8.5至约9.4， 例如约9.0或约9.3。

毛发着色剂组合物的任何子组分如着色组合物或氧化组合物可具有与 毛发着色剂组合物不同的pH。例如，如果着色组合物包含碱化剂，则着色 组合物将具有碱性pH，诸如高于7。氧化组合物可包含小于7的酸性pH。

可通过使用配有标准实验室pH电极的Mettler Toledo MP220或MP225 pH设备，测定所述毛发着色剂组合物的pH。在每次使用前，使用标准校 准缓冲液，并使用标准校准程序来校准设备。

任选的螯合剂

适用于毛发着色剂组合物中的任选的螯合剂为羧酸(具体地为氨基羧 酸)和膦酸(具体地为氨基膦酸)以及多磷酸(例如直链多磷酸)，包括 这些螯合剂的盐和衍生物。—般来讲，螯合剂在典型的氧化性毛发着色条 件下不以任何显著的程度渗入毛发。因此，所述螯合剂一般不影响毛发内 部的颜色形成。

所述毛发着色剂组合物可包含约0.01％至约5％，在一些实施例中约 0.25％至约3％，在某些实施例中约0.5％至约1％的螯合剂、它们的盐、它 们的衍生物、或它们的混合物。

所述毛发着色剂组合物可包含氨基羧酸螯合剂。如本文所定义的氨基 羧酸螯合剂为具有至少一个羧酸部分(-COOH)和至少一个氮原子的螯合 剂。适用于本文的氨基羧酸螯合剂的例子包括二亚乙基三胺五乙酸 (DTPA)、乙二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺二戊二酸(EDGA)、2- 羟基丙二胺二琥珀酸(HPDS)、甘氨酰胺-N,N'-二琥珀酸(GADS)、乙二 胺-N-N'-二戊二酸(EDDG)、2-羟基丙二胺-N-N'-二琥珀酸(HPDDS)、 乙二胺四乙酸(EDTA)、亚乙基二半胱氨酸(EDC)、EDDHA(乙二胺- N-N'-双(邻羟基苯基乙酸))、二氨基烷基二(磺基琥珀酸)(DDS)、N,N'-双 (2-羟基苄基)乙二胺-N,N'-二乙酸(HBED)、它们的盐以及它们的衍生物。

适用于本文的其它氨基羧酸型螯合剂为亚氨基二乙酸衍生物如N-2-羟 乙基-N,N二乙酸或甘油基亚氨基二乙酸、亚氨基二乙酸-N-2-羟基丙磺酸和 天冬氨酸N-羧甲基N-2-羟丙基-3-磺酸、β-丙氨酸-N,N'-二乙酸、天冬氨酸- N,N'-二乙酸、天冬氨酸-N-单乙酸和亚氨基二琥珀酸螯合剂、乙醇二甘氨 酸、它们的盐以及它们的衍生物。吡啶二羧酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸 也是合适的。

在另外的实施例中，所述毛发着色剂组合物可包含约0.1％至约5％的 二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)和约0.1％至约5％的乙二胺-N,N'-二琥珀酸、 以及约0.1％至约5％的二亚乙基三胺五乙酸。优选用于本文的为乙二胺- N,N'-二琥珀酸(EDDS)、它们的衍生物和盐。

所述毛发着色剂组合物可包含选自氨基膦酸型螯合剂、它们的盐、它 们的衍生物、以及它们的混合物的螯合剂。氨基-膦酸型螯合剂定义为包含 氨基膦酸部分(-PO₃H₂)或其衍生物-PO₃R²的螯合剂，其中R²为C₁-C₆烷 基或芳基基团。

适用于本文的氨基膦酸型螯合剂为氨基三-(1-乙基膦酸)、乙二胺四-(1- 乙基膦酸)、氨基三-(1-丙基膦酸)、和氨基三-(异丙基膦酸)。优选用于本文 的螯合剂为氨基三-(亚甲基膦酸)、乙二胺四(亚甲基膦酸)(EDTMP)、二 亚乙基三胺-五-(亚甲基膦酸)(DTPMP)以及它们的混合物。

任选的自由基清除剂

所述毛发着色剂组合物还可包含自由基清除剂源。如本文所用，术语 “自由基清除剂”是指一种物质，所述物质可与基团例如碳酸根基团反 应，以通过一系列快速反应将所述基团转变为反应性较低或非反应性的物 质。适用于本文的自由基清除剂可选自以下类别：链烷醇胺、氨基糖、氨 基酸、氨基酸的酯、吡唑酮(如US 2011/0035885A1中论述的那些)、以 及它们的混合物。具体优选的化合物为：一乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨 基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊 醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基 丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨 酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、肌氨酸、丝氨酸、谷氨酸、色 氨酸、以及它们的混合物和盐如它们的钾盐、钠盐和铵盐、3-羧基-1H-吡 唑-5-酮、3-羧基-1-苯基-吡唑-5-酮、3-羧基-1-(4-磺基苯基)-吡唑-5-酮、3-羧 基-1-(4-羧基苯基)-吡唑-5-酮、以及它们的混合物。尤其优选的化合物为甘 氨酸、肌氨酸、赖氨酸、丝氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、吗 啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇、以及它们的混合物。

所述毛发着色剂组合物可包含按所述毛发着色剂组合物的重量计约0.1 重量％至约10重量％，优选约1重量％至约7重量％的自由基清除剂。

在一个实施例中，所述自由基清除剂可以一定量存在，使得自由基清 除剂与碳酸根离子的重量比为2:1至1:4。可选择自由基清除剂，使得其与 碱化剂不为相同物质。根据一个实施例，所述自由基清除剂可在施用到毛 发纤维之前，在毛发着色剂组合物中原位形成。

任选的调理剂

所述毛发着色剂组合物可包含调理剂。任选地，可在所述毛发着色剂 组合物之后，使用包含调理剂的单独调理组合物。合适的调理剂选自硅氧 烷材料、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合树脂、多元醇羧酸酯、阳离子聚合 物、不溶性油和油衍生的材料以及它们的混合物。附加的材料包括矿物油 和其它油，如甘油和山梨醇。具体可用的调理材料为阳离子聚合物。阳离 子聚合物型的调理剂可选自包含至少一个胺基单元的那些，所述胺基选自 伯胺、仲胺、叔胺和季铵基团，它们可形成聚合物主链的部分，或由直接 附接到聚合物主链的侧取代基承载。

硅氧烷可选自聚烷基硅氧烷油、直链聚二甲基硅氧烷油(包含三甲基 甲硅烷基或羟基二甲基硅氧烷端基)、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯 基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油、硅氧烷树脂、有机官能的硅氧烷 (在它们的通式结构中具有一个或多个相同或不同的有机官能团，其直接 附接到硅氧烷链)或它们的混合物。所述一种或多种有机官能团选自：聚 乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基团、硫醇基、取代或未取代的氨 基基团、羧酸根基团、羟基化基团、烷氧基化基团、季铵基团、两性基团 和甜菜碱基团。所述硅氧烷可作为纯流体或以预成形乳液的形式使用。

所述调理剂一般将以按所述毛发着色组合物或调理组合物的重量计约 0.05％至约20％的含量使用，如按所述毛发着色组合物或调理组合物的重量 计约0.1％至约15％，如约0.2％至约10％，如约0.2％至约2％。

聚合物增稠剂

根据本发明，所述毛发着色组合物可包含聚合物增稠剂，所述聚合物 增稠剂包含至少一种聚合物，所述聚合物选自缔合聚合物、多糖、非缔合 聚羧酸聚合物、以及它们的混合物。

如本文所用，表达“缔合聚合物”是指包含亲水性单元和疏水性单 元，例如至少一个C8-C30脂肪链和至少一个亲水性单元的两亲性聚合物。 缔合聚合物能够彼此或与其它分子可逆地组合。可使用的代表性缔合增稠 剂为选自以下的缔合聚合物：

(i)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的非离子两亲性 聚合物；

(ii)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲性 聚合物；

(iii)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阳离子两亲性 聚合物；和

(iv)包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲性聚 合物。

包含至少一个脂肪链和至少一个亲水性单元的非离子两亲性聚合物可 选自例如：

用包含至少一个脂肪链的基团改性的纤维素；例如：用包含至少一个 选自烷基、链烯基和烷基芳基基团的脂肪链的基团改性的羟乙基纤维素；

(2)用包含至少一个脂肪链的基团改性的羟丙基瓜尔胶；

(3)包含至少一个脂肪链如C8-C30烷基或链烯基基团的聚醚聚氨 酯；

(4)乙烯基吡咯烷酮和脂肪链疏水性单体的共聚物；

(5)丙烯酸或甲基丙烯酸C1-C6烷基酯和包含至少一个脂肪链的两亲 性单体的共聚物；

(6)亲水性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯和包含至少一个脂肪链的疏水性 单体的共聚物。

包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的阴离子两亲性聚合 物可选自例如包含至少一个脂肪链烯丙基醚单元和至少一个包含烯键式不 饱和阴离子单体单元的亲水性单元如乙烯基羧酸单元的那些，并且还选自 例如衍生自丙烯酸、甲基丙烯酸以及它们的混合物的单元，其中所述脂肪 链烯丙基醚单元对应于下式的单体：

CH2═C(R1)CH2OBnR    (I)

其中R1选自H和CH3，B为乙烯氧基基团，n选自零和1至100范围内的 整数，R选自烃基基团，所述烃基基团选自烷基、链烯基、芳基烷基、芳 基、烷基芳基和环烷基基团，包含8至30个碳原子，并且还包含例如10 至24个碳原子，并且甚至还包含例如12至18个碳原子。

阴离子两亲性聚合物还可选自例如包含至少一个不饱和烯属羧酸型亲 水性单元和至少一个如不饱和羧酸的(C8-C30)烷基酯或(C8-C30)氧乙 烯化烷基酯型疏水性单元的那些。不饱和烯属羧酸型亲水性单元对应于例 如下式(II)的单体：

CH2＝C(R1)COOH   (II)

其中R1选自H、CH3、C2H5和CH2COOH，即丙烯酸、甲基丙烯酸、乙 基丙烯酸和衣康酸单元。并且如不饱和羧酸的(C8-C30)烷基酯或(C8- C30)氧乙烯化烷基酯型疏水性单元对应于例如下式(III)的单体：

CH2＝C(R1)COOBnR2   (III)

其中R1选自H、CH3、C2H5和CH2COOH(即丙烯酸酯、甲基丙烯酸 酯、乙基丙烯酸酯和衣康酸酯单元)，B为乙烯氧基基团，n选自零和1至 100的整数，R2选自C8-C30烷基基团，例如C12-C22烷基基团。

可使用的代表性阴离子两亲性聚合物还可被交联。交联剂可为包含基 团(IV)

CH2＝C<    (IV)

与至少一种其不饱和键相对于彼此不共轭的其它可聚合基团的单体。可进 行提及的是例如聚烯丙基醚如聚烯丙基蔗糖和聚烯丙基季戊四醇。

所用的阳离子两亲性聚合物选自例如季铵化纤维素衍生物和包含氨基 侧基的聚丙烯酸酯。季铵化纤维素衍生物选自例如用包含至少一个脂肪链 的基团改性的季铵化纤维素，所述基团如包含至少8个碳原子的烷基、芳 基烷基和烷基芳基基团、以及它们的混合物；用包含至少一个脂肪链的基 团改性的季铵化羟乙基纤维素，所述基团如包含至少8个碳原子的烷基、 芳基烷基和烷基芳基基团、以及它们的混合物。由上文季铵化纤维素和羟 乙基纤维素承载的烷基基团包含例如8至30个碳原子。芳基基团选自例如 苯基、苄基、萘基和蒽基基团。

在包含至少一个亲水性单元和至少一个脂肪链单元的两性两亲性聚合 物中，可进行提及的是例如异丁烯酰胺丙基三甲基氯化铵/丙烯酸/C8-C30 烷基甲基丙烯酸酯共聚物，其中所述烷基基团为例如硬脂基基团。

用于本文的优选缔合聚合物增稠剂包含至少一个亲水性单元和至少一 个疏水性单元，所述亲水性单元为不饱和羧酸或其衍生物，所述疏水性单 元为不饱和羧酸的C8-C30烷基酯或氧乙烯化C8-C30烷基酯。不饱和羧酸 优选为丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸。例子可由以下材料制得：以商品名 Aculy-22由Rohm&Haas公司出售的材料，以商品名Pemulen TR1和 Pemulen TR2、Carbopol 2020、Carbopol Ultrez-21由Noveon公司出售的材 料，和以商品名Structure 2001和Structure 3001由National Starch公司出售 的材料。用于本发明聚合物增稠体系中的另一种优选的缔合聚合物包括聚 醚聚氨酯，例如以商品名Aculyn-44和Aculyn-46由Rohm and Haas公司出 售的材料。用于本文的另一种优选的缔合聚合物为用包含至少一个C8- C30脂肪链的基团改性的纤维素，诸如由Aqualon公司出售的产品 NatrosolPlus Grade 330 CS。

用于本文的非缔合交联聚羧酸聚合物可选自例如：

(i)交联丙烯酸均聚物；

(ii)丙烯酸或(甲基)丙烯酸和丙烯酸或(甲基)丙烯酸的C1-C6烷基酯的 共聚物；

优选的聚合物为以名称Carbopol 980、981、954、2984、5984由 Noveon公司出售的产品，或以名称Synthalen M、Synthalen L和Synthalen  K由3V Sigma公司出售的产品，或以名称Aculyn-33由Rohm and Haas公 司出售的产品。

用于本文的多糖选自例如葡聚糖、改性和未改性的淀粉(如衍生自例 如谷类食物(如小麦、玉米或稻)、植物(如黄豌豆)和块茎(如马铃薯 或木薯)的那些)、直链淀粉、支链淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素以及它 们的衍生物(甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素和羧甲基纤 维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖 醛酸、甲壳质、脱乙酰壳多糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯糖基木聚糖、木 葡聚糖、葡甘露聚糖、果胶酸和果胶、藻酸和藻酸酯、阿拉伯半乳聚糖、 角叉菜胶、琼脂、葡糖胺聚糖、阿拉伯树胶、黄蓍胶、印度树胶、刺梧桐 树胶、角豆胶、半乳甘露聚糖如瓜尔胶及其非离子衍生物(羟丙基瓜尔 胶)和生物多糖如黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核菌葡聚糖、琥珀酰聚糖 以及它们的混合物。

例如，合适的多糖描述于以下文献中：“Encyclopedia of Chemical  Technology”，Kirk-Othmer，第三版，1982，第3卷，第896-900页和第 15卷，第439-458页，E.A.MacGregor和C.T.Greenwood的“Polymers in  Nature”，由John Wiley&Sons公布，第6章，第240-328页(1980)，和 由Roy L.Whistler编辑的由Academic Press Inc.公布的“IndustrialGums- Polysaccharides and their Derivatives”第二版，这三篇公布的内容均以引用 方式全文并入。

多糖优选为生物多糖，具体优选选自黄原胶、结冷胶、文莱胶、小核 菌葡聚糖或琥珀酰聚糖的生物多糖，例如以名称T由Kelco公司出 售的材料和以名称由Rhodia Chimie公司出售的材料。

另一种优选的多糖为羟丙基淀粉衍生物，尤其优选羟丙基淀粉磷酸 酯，例如以名称Structure由National Starch公司出售的材料。

适用于本文的是耐盐增稠剂，包括但不限于：黄原胶、瓜尔胶、羟丙 基瓜尔胶、小核菌葡聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素(以AQUACOTE (TM)购得)、羟乙基纤维素(NATROSOL(TM))、羧甲基纤维素、 羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、羟丁基甲基纤维素、羟丙基纤维素(以 KLUCEL(TM)购得)、羟乙基乙基纤维素、鲸蜡基羟乙基纤维素(以 NATROSOL(TM)Plus 330购得)、N-乙烯基吡咯烷酮(以POVIDONE (TM)购得)、丙烯酸酯/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物(以 STRUCTURE(TM)3001购得)、羟丙基淀粉磷酸酯(以STRUCTURE (TM)ZEA购得)、多乙氧基化聚氨酯或聚氨基甲酰聚二醇酯(如PEG- 150/癸基/SMDI共聚物(以ACULYN(TM)44购得)、PEG-150/硬脂基 /SMDI共聚物(以ACULYN(TM)46购得))、三羟基硬脂酸甘油酯 (以THIXCIN(TM)购得)、丙烯酸酯共聚物(例如以ACULYN(TM) 33购得)或疏水改性的丙烯酸酯共聚物(例如丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯 醚-20甲基丙烯酸酯共聚物(以ACULYN(TM)22购得)、丙烯酸酯/硬 脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯交联聚合物(以ACULYN(TM)88购 得)、丙烯酸酯/新癸酸乙烯酯交联聚合物(以ACULYN(TM)38购 得)、丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物(以ACULYN(TM) 28购得)、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(以ETD 2020购得)、包含至少一个脂肪链和至少一个选自聚醚聚氨酯(所述聚醚 聚氨酯包含至少一个脂肪链)的亲水性单元的非离子两亲性聚合物、以及 鲸蜡醇聚醚-10磷酸酯、二鲸蜡基磷酸酯和鲸蜡硬脂醇的共混物(以 CRODAFOS(TM)CES购得)。

表面活性剂

根据本发明的组合物可包含一种或多种表面活性剂。适用于本文的表 面活性剂一般具有约8至约30个碳原子的亲脂链长，并且可选自阴离子表 面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂以及 它们的混合物。表面活性剂的总含量为约1重量％至约60重量％，优选约 2重量％至约30重量％，更优选约8重量％至约25重量％，并且尤其为约 10重量％至约20重量％。

本发明的组合物优选包含阴离子和两性表面活性剂与一种或多种非离 子表面活性剂的混合物。阴离子组分可能以按所述组合物的重量计约0.1％ 至约20％，优选约0.1％至约15％，还更优选约5％至约15％的范围存在； 两性或非离子组分可能以约0.1重量％至约15重量％，优选约0.5重量％至 约10重量％，更优选约1重量％至约8重量％的范围独立存在。

作为可单独或作为混合物使用的阴离子表面活性剂的例子，可提及例 如以下化合物的盐(例如，碱金属盐如钠盐、铵盐、胺盐、氨基醇盐和镁 盐)：烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚 硫酸盐、单甘油酯硫酸盐；烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基酰胺磺酸盐、 烷基芳基磺酸盐、a-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐；烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚 磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐；烷基磺基琥珀酰胺酸盐；烷基磺 基乙酸盐；烷基醚磷酸盐；酰基肌氨酸盐；酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛 磺酸盐。所有这些各种化合物的烷基或酰基基团包含例如8至24个碳原 子，并且酰基基团选自例如苯基和苄基基团。在也可使用的阴离子表面活 性剂中，可提及脂肪酸盐，如油酸、蓖麻油酸、棕榈酸和硬脂酸、椰油酸 或氢化椰油酸的盐；酰基乳酸盐，其中酰基基团包含8至20个碳原子。也 可使用弱阴离子表面活性剂，如烷基-D-半乳糖苷糖醛酸和它们的盐，以及 聚氧化烯化的(C₆-C₂₄)烷基醚羧酸、聚氧化烯化的(C₆-C₂₄)烷基芳基醚 羧酸、聚氧化烯化的(C₆-C₂₄)烷基酰氨基醚羧酸和它们的盐，例如包含2 至50个环氧乙烷基团的那些、以及它们的混合物。也可使用多糖的阴离子 衍生物，例如烷基聚葡糖苷的羧烷基醚。

非离子表面活性剂为熟知的化合物(在该方面见例如M.R.Porter的 “Handbook of Surfactants”，由Blackie&Son(Glasgow and London)公 布，1991，第116-178页)。它们可选自例如多乙氧基化、多丙氧基化和多 甘油基化的脂肪酸、烷基苯酚、α-二醇和包含含有例如8至18个碳原子的 脂肪链的醇，环氧乙烷或环氧丙烷基团的数目范围可能为例如2至200，并 且甘油基团的数目范围可能为例如2至30。还可提及环氧乙烷和环氧丙烷 的共聚物，环氧乙烷和环氧丙烷与脂肪醇的缩合物；优选具有2至30mol 环氧乙烷的多乙氧基化脂肪酰胺以及它们的一乙醇胺和二乙醇胺衍生物， 多甘油基化的脂肪酰胺例如包含平均1至5个，并且诸如1.5至4个甘油基 团；多乙氧基化的脂肪胺，诸如包含2mol至30mol环氧乙烷的那些；具有 2mol至30mol环氧乙烷的氧乙烯化的脱水山梨糖醇的脂肪酸酯；蔗糖的脂 肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基多苷，N-烷基葡糖胺衍生物，氧化胺 如(C₁₀-C₁₄)烷基胺氧化物或N-酰氨基丙基吗啉氧化物。

两性表面活性剂可选自例如脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团选 自包含8至22个碳原子的直链和支链，并且包含至少一个水溶性阴离子基 团(例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根)；可提及(C₈-C₂₀) 烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基甜菜碱或 (C₈-C₂₀)烷基酰氨基(C₁-C₆)烷基磺基甜菜碱。

在胺衍生物中，可提及以名称Miranol出售的产品，例如美国专利 2,528,378和2,781,354中所描述，并且具有以下结构：R₂-CON HCH₂CH₂— N⁺(R₃)(R₄)(CH₂COO^-)，(VI)，其中：R₂选自衍生自水解的椰油中存在的 酸R₂-COOH的烷基基团以及庚基、壬基和十一烷基基团，R₃为β-羟乙基 基团，并且R₄为羧甲基基团；和R₅-CONHCH₂CH₂—N(B)(C)(VII)，其 中B表示—CH₂CH₂OX'，C表示—(CH₂)_z—Y'，其中z＝1或2，X'选自— CH₂CH₂—COOH基团和氢原子，Y'选自—COOH和—CH₂—CHOH—SO₃H 基团，R₅选自椰油或水解亚麻籽油中存在的酸R₅-COOH的烷基基团，烷基 基团如C₇、C₉、C₁₁和C₁₃烷基基团、C₁₇烷基基团及其异构体形式、和不饱 和C₁₇基团。在CTFA词典第5版(1993)中，将这些化合物以名称椰油酰 两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠、 辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸 二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二 丙酸、和椰油酰两性基二丙酸分类。还可使用二乙氨基丙基椰油天冬酰胺 的盐。

阳离子表面活性剂可选自：A)以下通式(VIII)的季铵盐：

其中X^-为阴离子，所述阴离子选自卤离子(氯离子、溴离子和碘离子)、 (C₂-C₆)烷基硫酸盐如甲基硫酸盐、磷酸盐、烷基和烷基芳基磺酸盐、以 及衍生自有机酸的阴离子如乙酸根和乳酸根，并且

i)基团R₁至R₃可相同或不同，选自包含1至4个碳原子的直链和支 化脂族基团，以及芳族基团如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可 包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素。所述脂族基团选自 例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，R₄选自包含16至30个碳原 子的直链和支化烷基基团。阳离子表面活性剂为例如山嵛基三甲 基铵盐(例如氯化物)。

ii)基团R₁和R₂可相同或不同，选自包含1至4个碳原子的直链和支 化脂族基团，以及芳族基团如芳基和烷基芳基。所述脂族基团可 包含至少一个杂原子，如氧、氮、硫和卤素。所述脂族基团选自 例如包含约1至4个碳原子的烷基、烷氧基、烷基酰胺和羟烷基基 团；R₃和R₄可相同或不同，选自包含12至30个碳原子的直链和 支化烷基基团，所述烷基基团包含至少一个选自酯和酰胺官能团 的官能团。R₃和R₄选自例如(C₁₂-C₂₂)烷基酰氨基(C₂-C₆)烷基 和(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯基团。阳离子表面活性剂为例如二鲸蜡 基二甲基铵盐(例如氯化物)；

B)—咪唑啉的季铵盐，如下式(IX)的那些：

其中R₅选自包含8至30个碳原子的链烯基和烷基基团，例如牛油的脂肪酸 衍生物，R₆选自氢原子、C₁-C₄烷基基团和包含8至30个碳原子的链烯基 和烷基基团，R₇选自C₁-C₄烷基基团，R₈选自氢原子和C₁-C₄烷基基团，并 且X^-为阴离子，所述阴离子选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基 硫酸根、烷基磺酸根和烷基芳基磺酸根。在一个实施例中，R₅和R₆为例如 基团的混合物，所述基团选自包含12至21个碳原子的链烯基和烷基基 团，如牛油的脂肪酸衍生物，R₇为甲基并且R₈为氢。此类产品为例如季 铵-27(CTFA 1997)或季铵-83(CTFA 1997)，其由Witco公司以名称 W75、W90、W75PG和W75HPG出售，

C)—式(X)的二季铵盐：

其中R₉选自包含约16至30个碳原子的脂族基团，R₁₀、R₁₁、R₁₂、R₁₃和 R₁₄可相同或不同，选自氢和包含1至4个碳原子的烷基基团，并且X^-为阴 离子，所述阴离子选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根。 此类二季铵盐包括例如丙烷牛油基二氯化二铵；和

D)—下式(XI)的包含至少一个酯官能团的季铵盐：

其中：R15选自C1-C6烷基基团和C1-C6羟烷基和二羟烷基基团；R16选 自：基团R19C(O)-、直链和支化的、饱和和不饱和的C1-C22烃基基团 R20、以及氢原子，R18选自：基团R21C(O)-、直链和支化的、饱和和不 饱和的C1-C6烃基基团R22、以及氢原子，R17、R19和R21可相同或不 同，选自直链和支化的、饱和和不饱和的C7-C21烃基基团；n、p和r可相 同或不同，选自2至6范围内的整数；y选自1至10范围内的整数；x和z 可相同或不同，选自0至10范围内的整数；X-为阴离子，选自简单和复杂 的有机和无机阴离子；条件是x+y+z之和为1至15，当x为0时，则R16 为R20，并且当z为0时，则R18为R22。

在一个实施例中，可使用式(XV)的铵盐，其中：R15选自甲基和乙 基基团，x和y等于1；z等于0或1；n、p和r等于2；R16选自：基团 R19C(O)-、甲基、乙基和C14-C22烃基基团、以及氢原子；R17、R19和 R21可相同或不同，选自直链和支化的、饱和和不饱和的C7-C21烃基基 团；R18选自：基团R21C(O)-和氢原子。此类化合物例如由Cognis公司以 名称Dehyquart出售，由Stepan公司以名称Stepanquat出售，由Ceca公司 以名称Noxamium出售，和由Rewo-Witco公司以名称Rewoquat WE 18出 售。

使用方法

所述毛发着色剂组合物通常以套盒出售，在单独包装的组件如单独容 器中，所述套盒包含着色组合物(对于乳液还称为“染料霜膏”，或对于 溶液还称为“染料液体”)，所述着色组合物包含氧化性染料前体和任选 的合适载体中的碱化剂，和；包含氧化剂的氧化组合物(对于乳液还称为 “过氧化氢霜膏”，或对于溶液还称为“过氧化氢液体”)。在即将使用 前，消费者将着色组合物和氧化组合物混合在一起以形成毛发着色组合 物，并且将所述毛发着色组合物施加到毛发上。还可利用可供选择的实施 例，其中所述着色组合物以固体形式提供，并且在施用到毛发之前与液体 氧化组合物混合。

所述着色和氧化组合物可彼此独立地制备为所谓的稀液体或霜膏。通 常，稀型液体具有小于1000cP的粘度。将所述组分部分混合后，所得毛发 着色或漂白组合物优选具有1000至60000cP，更优选2000至30000cP，并 且最优选3000至25000cP的粘度。粘度使用具有锥和板附件的布氏粘度计 测量。对于0-12000cP范围内的粘度，使用具有S42板的布氏DV-11粘度 计。使2mL组合物样品在26.7℃下平衡三分钟，然后在1rpm下读取读 数。对于12,000-60,000cP范围内的粘度，使用具有S52板的布氏DV-1粘 度计。使0.5mL组合物样品在26.7℃下平衡1分钟，然后在1rpm下读取读 数。

将毛发着色剂组合物施用到毛发可以多种方式进行。毛发着色剂组合 物的施用可在最终使用者的整个头部毛发上发生。“整个头部毛发”是指 包括从发根至发梢的遍及头部的毛发。相比之下，所述毛发着色剂组合物 的施用可在毛发的根部上发生。施用到毛发根部仍然可在最终使用者的整 个头部之上，但是毛发着色剂组合物的施用仅施加到最接近头部的毛发部 分(根部)，其距头皮约0.01mm至约4mm。另外，施用可在毛发的一部 分上发生。通常将施用毛发的一部分称为挑染或深色挑染。可将部分毛发 以发束与整个头部毛发物理分离，或者其可为比整个头部毛发更小部分的 毛发。可通过装置将发束与整个头部毛发物理分离，所述装置包括塑料 盖，当将毛发拉过所述塑料盖、包裹发束的金属箔、施加到毛发根部处的 股线分离器、或相似装置中的小孔时，通过其形成发束。

当存在时，可在第三容器中提供任选的调理剂。在后者情况下，所有 三种组合物可在即将使用前混合并且一起施加，或者可在毛发着色剂组合 物后，将第三容器的内容物作为后处理立即施加(在任选的冲洗步骤 后)。

根据氧化着色毛发的一个方法，所述方法包括将着色组合物和氧化组 合物混合在一起以形成毛发着色剂组合物，将毛发着色剂组合物施加到毛 发，等待5-45分钟的时间如20-30分钟，并且然后将所述毛发着色剂组合 物从毛发移除。

着色毛发的方法还可包括用手或用工具使毛发着色组合物作用到毛发 中几分钟，以确保均匀施用到所有毛发。使毛发着色剂组合物保留在毛发 上，同时最终毛发着色显色5至45分钟的时间。然后消费者用自来水彻底 冲洗他/她的毛发，并且允许其干燥和/或定型毛发。

包括一个第一组合物(着色组合物)的容器和一个第二组合物(氧化 组合物)的容器的套盒可有利地用于该方法。任选地，第三组合物可包含 碱化剂如一乙醇胺(MEA)。所述套盒还包括混合和施用所述毛发着色剂 组合物的指导。所述套盒还可包括物体诸如混合钵、施用装置、分配装 置、手套、发绺分离器、以及这些物体的任何组合。所述套盒还可包括用 于包含调理剂的组合物的附加容器。

在一个实施例中，所述毛发着色套盒可包含(i)单独包装的包含氧化 剂的氧化组合物；和(ii)单独包装的着色组合物。所述单独包装的着色组 合物可包含：(a)由3-氨基-2,6-二甲基苯酚组成的第一偶合剂；(b)第 二偶合剂，所述第二偶合剂选自2,6-二羟乙基氨基甲苯、2,6-二氨基吡啶、 这些中任一种的美容上可接受的盐、以及这些中至少两种的混合物；和 (c)显色剂，所述显色剂选自2-甲基-1,4-苯二胺(PTD)；2-甲基-1,4-苯 二胺硫酸盐(DTS)；对苯二胺(PPD)；羟乙基-对苯二胺；N,N-双(羟乙 基)-对苯二胺；2-甲氧基甲基-1,4-苯二胺(MBB)、这些中任一种的美容上 可接受的盐、以及包含这些中至少两种的混合物。所述氧化剂可选自上述 氧化剂例如过氧化氢、无机或有机碱金属过氧化物、过盐、无机过氧化氢 合物盐、烷基或芳基过氧化物或过氧化物酶、过碳酸盐、过硫酸盐、过氧 一碳酸盐中的任一种。任选地，所述着色组合物可包含碱化剂如氨和铵盐 以及链烷醇胺和它们的盐。

所述毛发着色剂组合物可用于多种包装和分配装置中。这些分配装置 可为可独立使用或彼此组合使用的单独装置的形式。通常，所述毛发着色 剂组合物包含于单独的单隔室或多隔室容器内，使得着色组合物和氧化组 合物在使用前可彼此分开存储。然后可在混合钵中或在分配装置(如挤压 瓶、挤压发泡器、泵式发泡器等)中将着色组合物与氧化组合物混合在一 起，并且然后在从分配装置中分配后，经由工具(刷、梳等)或用手施加 到消费者的毛发。

最常见的包装装置涉及将氧化组合物存储于容器如瓶、管、挤压发泡 器、泵式发泡器或小袋中，并且将着色组合物单独存储于附加的包装件如 瓶、管或小袋中。

实例

通过将根据下表1中的配方的着色组合物与氧化组分以1:1比率混 合，配制测试的毛发着色剂组合物。氧化组分为6％(20体积)过氧化物浓 度下的可商购获得的显色剂。在所有测试中，使用发绺(白 色、褐色以及混合的黑色/灰色发绺)(1.5g发绺)。

在30℃下，向每个发绺施加3g的着色组合物和3g的氧化组合物30分 钟。将发绺冲洗2分钟，包括用洗发剂洗发30秒。

表1：实例着色组分配方

成分 量(重量％) 油酸二乙醇酰胺 12.0 油酸 5.0 丙二醇 3.5 乙醇 7.0 二丙二醇 0.5 丙二醇甲基醚 9.0 亚硫酸钠 0.159 氨(28％) 7.140 乙酸铵 0.8 EDTA 0.05 异抗坏血酸 0.4 3-氨基-2,6-二甲基苯酚 0.343 第二偶合剂¹0.338 DTS 1.101 芳香剂 1.000 反向渗透水 适量至100％

¹选自式(IIA)–(IIB)的化合物

白色毛发的样本可用于探知毛发着色剂组合物的颜色值。由两个附加 样本的特性，可使感觉的着色有益效果进一步显而易见。在将毛发冲洗并 且干燥后，使用3700d Minolta分光光度计测量发绺的颜色。

来自分光光度计的数据提供L*a*b*与LCh两种颜色空间的坐标。在 L*a*b*和LCh两种颜色空间中，L*值是指0至100标度上的明度，其中较 低的值指示较暗的颜色。在L*a*b*颜色空间中，坐标a*指定红色与绿色之 间的位置，其中较高的数指示较红的色调，并且较低的数指示较绿的色 调。坐标b*指定黄色与蓝色之间的位置，其中较高的数指示较黄的色调， 并且较低的值指示较蓝的色调。在LCh颜色空间中，值C表示色度，其中 较高的值指示较深较亮的颜色，并且较低的值指示较不深较暗的颜色。LCh 空间中的值C通过关系C＝[(a*)²+(b*)²]^1/2与L*a*b*空间中的a*和b*相 关。LCh空间中的坐标h表示色调角，其中颜色表示为0°至360°的角度 值。

由L*、a*、b*以及C和h值确定包含MeAHT的毛发着色剂组合物与 包含AHT的对比性毛发着色剂组合物之间的差值，使得ΔL*、Δa*、Δb*和 ΔC中任一者的负值表示在包含MeAHT的毛发着色剂组合物中的值比在包 含AHT的毛发着色剂组合物中的值更低。如所描述制备的毛发着色剂组合 物的颜色数据总结于表2–4中。

表2：包含MeAHT偶合剂组合的毛发着色剂组合物相对于包含对比性AHT组合的毛发着色剂组合物在白色毛发样本上的对比性颜色数据

表3：包含MeAHT偶合剂组合的毛发着色剂组合物相对于包含对比性AHT组合的毛发着色剂组合物在褐色毛发样本上的对比性颜色数据

表4：包含MeAHT偶合剂组合的毛发着色剂组合物相对于包含对比性AHT组合的毛发着色剂组合物在50％共混灰色毛发样本上的对比性颜色数据

根据表2中白色毛发上的颜色数据，包含MeAHT的每种氧化性毛发 着色剂组合物表现出显著更高的Δa*值，指示相对于增加的红色调的着色 有益效果。表3中褐色毛发的颜色数据与来自白色毛发的数据一致，因为 样本一般显示由红色调增加造成的着色有益效果。表4中来自50％共混灰 色毛发的颜色数据也在包含MeAHT的组合物中显示显著的着色有益效 果。虽然各种制剂对不同毛发颜色的着色有益效果变化，但是应当理解， 一般来讲，可定制毛发着色剂配方以用于特定的消费者毛发颜色。因此， 着色有益效果方面的显著品质因数是对至少一种类型毛发的着色有益效果 的实现，而不必是对所有类型毛发的。

除非另外定义，本文所用的所有技术和科学术语具有如本发明所属领 域中的普通技术人员通常理解的相同含义。本文说明书中所用的术语仅用 于描述特定实施例，并且不旨在为限制性的。除非上下文另外清楚地指 明，如说明书和所附权利要求中所用，单数形式“一个”、“一种”和 “所述”旨在也包括复数形式。

除非上下文另外清楚地指明，如说明书和所附权利要求书中所用，术 语“独立地选自”旨在表示参考基团可相同、不同、或为它们的混合物。 因此，在该定义下，短语“X¹、X²和X³独立地选自惰性气体”将包括其中 X¹、X²和X³全部相同，其中X¹、X²和X³全部不同，以及其中X¹和X²相 同但X³不同的情形。

本文所公开的量纲和值不可理解为严格限于所引用的精确数值。相 反，除非另外指明，每个此类量纲旨在表示所引用的值以及围绕该值功能 上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

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尽管已通过具体实施例举例说明和描述了本发明，但对于本领域的技 术人员将显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下，可作出 各种其它的改变和变型。因此，所附权利要求书旨在涵盖本发明范围内的 所有此类改变和变型。