3-苯基-5-(噻吩-2基)-1,2,4-噁二唑的合成工艺

摘要

本发明涉及3-苯基-5-(噻吩-2基)-1,2,4-噁二唑的合成工艺，包括有以下步骤：1)在反应容器中加入2-噻吩甲酸和溶剂，搅拌溶解，然后加入氯化亚砜，加热回流，2-噻吩甲酸与氯化亚砜反应的摩尔配比为1:2-5，回流反应时间为3-20h，反应完毕，蒸除溶剂和过量的氯化亚砜，减压蒸馏，得到2-噻吩甲酰氯；2)将N-羟基-苯甲脒溶于溶剂中，滴加2-噻吩乙酰氯，滴加完毕后升温反应，反应完毕，将反应物倒入水中分层，水层用溶剂萃取，浓缩结晶得产物。本发明通过改进工艺，缩短了反应步骤和时间，使3-苯基-5-(噻吩-2基)-1,2,4-噁二唑的收率从50％提高到80％以上，提高了总收率。