一种无创产前诊断先天性耳聋遗传病的方法

摘要

本发明是一种在基因诊断技术领域，以基因芯片为平台技术的无创产前诊断先天性耳聋遗传病的方法。本发明所述的微阵列基因芯片包括片基及固定在片基上的探针，所述的探针如表1-2所示的核苷酸序列。本发明所述的诊断方法包括如下步骤：待测DNA制备，多重PCR扩增，芯片杂交，数据处理和图像分析，芯片扫描并获得结果。同时，本发明还包含所述微阵列芯片无创产前诊断先天性耳聋遗传病的试剂盒；本发明所述的无创产前诊断先天性耳聋遗传病的诊断方法简便；检测具有高通量、特异性好、高灵敏度的特点，可以快速筛查各个位点是野生型还是突变型，并将先天性耳聋疾病的诊断提高到基因水平上；采用无创产前诊断技术，节约成本时间，减少病人痛苦。