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一种基于大肠杆菌原核表达系统的制备死亡素的方法

摘要

本发明涉及到用大肠杆菌的原核表达系统制备死亡素,属于基因工程技术领域。本发明一种重组基因,包括依次相连的融合伴侣基因序列、甲硫氨酸密码子、死亡素重复序列和终止密码子。本发明还提供含上述重组基因的原核表达质粒以及含该原核表达质粒的大肠杆菌。本发明还提供一种基于大肠杆菌原核表达系统的制备死亡素的方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)诱导上述大肠杆菌表达重组蛋白;(2)分离纯化重组蛋白;(3)用溴化氰处理,将重组蛋白切割成多个独立完整的死亡素;(4)分离纯化死亡素。本发明的创新之处在于,通过溴化氰裂解,可一次性获得多个独立完整的死亡素;而且死亡素表达量高。

著录项

  • 公开/公告号CN102943077A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-02-27

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 杭州蚕宝生物技术有限公司;

    申请/专利号CN201210507640.2

  • 申请日2012-11-30

  • 分类号C12N15/12;C12N15/70;C12N1/21;C12P21/02;C12R1/19;

  • 代理机构杭州赛科专利代理事务所;

  • 代理人曹绍文

  • 地址 310009 浙江省杭州市郭东园巷8号中闽大厦1504室

  • 入库时间 2024-02-19 16:40:09

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-01-14

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/12 申请公布日:20130227 申请日:20121130

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2013-03-27

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/12 申请日:20121130

    实质审查的生效

  • 2013-02-27

    公开

    公开

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