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一种N-1和N2-氧烷基取代1,2,3-三氮唑化合物的选择性制备方法

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本发明公开了一种N‑1‑和N‑2‑氧烷基取代1,2,3‑三氮唑化合物的选择性制备方法：将炔烃和叠氮基三甲硅烷与醚类溶剂混合，然后加入铜催化剂和过氧化叔丁基醇氧化剂，在70‑90

著录项

公开/公告号CN110372675A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-10-25

原文格式PDF
申请/专利权人曲阜师范大学;
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申请/专利号CN201910653353.4
发明设计人魏伟;鲍鹏丽;吕玉芬;
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申请日2019-07-18
分类号
代理机构济南泉城专利商标事务所;
代理人孔娟
地址 273165 山东省济宁市曲阜市静轩西路57号
入库时间 2024-02-19 14:12:23

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-11-19

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D405/04 申请日:20190718

实质审查的生效
2019-10-25

公开

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3. S-SUBSTITUTED N-1-((HETERO)ARYL)ALKYL-N2-((HETERO)ARYL) ALKYLYSOTHIOCARBAMIDES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHYSIOLOGICALLY ACTIVE S-SUBSTITUTED N-1-((HETERO)ARYL)ALKYL-N2-((HETERO)ARYL)ALKYLYSOTHIOCARBAMIDES, A PHARMACEUTICAL COMPOUND AND CURING METHOD [P] . AU2003296028A1 . 2004-06-23

机译： S-取代的N-1-（（杂）芳基）烷基-N2-（（杂）芳基）烷基硫代碳酰胺，其制备方法，具有生理活性的S-取代的N-1-（（杂）芳基）烷基-N2- （（杂）芳基）烷基硫代氨基甲酸酯，药物化合物及其制备方法
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