用于临床应用的F-18FDDNP的多剂量合成方法

摘要

一种利用半自动化模块制备2‑(1‑{6‑[(2‑[F‑18]氟乙基)(甲基)氨基]‑2‑萘基}亚乙基)‑丙二腈([F‑18]FDDNP)的方法，该半自动化模块用于进行氟化、预纯化、分离、产物提取和调配。该方法能够高产率地生产[F‑18]FDDNP，并且在现有的FDA法规下能够准备用于人类施用，并且无需有害的有机溶剂，诸如二氯甲烷(DCM)、甲醇(MeOH)和四氢呋喃(THF)。该方法还改进了可以合成[F‑18]FDDNP的速度，利用该方法能够在约90至100分钟内产生最终产物。该合成方法易适用于FDA注册和批准的自动化合成系统。