公开/公告号CN110003171A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-07-12
原文格式PDF
申请/专利权人 清华大学;
申请/专利号CN201910296051.6
申请日2019-04-12
分类号C07D401/04(20060101);C07D401/14(20060101);C07D405/14(20060101);A61P29/00(20060101);A61P19/02(20060101);A61K31/4709(20060101);A61K31/5377(20060101);A61K31/519(20060101);A61K31/573(20060101);
代理机构11201 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人赵天月
地址 100084 北京市海淀区清华园
入库时间 2024-02-19 11:14:07
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-08-06
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D401/04 申请日:20190412
实质审查的生效
2019-07-12
公开
公开
机译: 分离的多核苷酸,表达盒,宿主细胞,分离的多肽,已被改变以表达耐碱突变体多肽的非人类转基因动物,与耐碱突变体多肽特异性结合的抗体,突变检测试剂盒生物样品,以及用于评估生物样品中是否存在对烷基抑制剂的抗性突变以诊断对至少一种碱性抑制剂有抗药性或可能发展出抗药性的癌症的方法。小分子激酶,用于评估生物学样品中是否具有抑制碱性磷酸酶抑制剂的突变,以诊断对患者具有抗药性或可能对pf-02341066产生抗药性的癌症,从而特异性降低抗癌突变体的表达以治疗癌症与激活抗至少一种小分子烷基激酶抑制剂的异常环路能力有关,该抑制剂治疗对pf-02341066有抵抗力的异常癌症
机译: 杂芳族化合物,BTK抑制剂,药物组合物,其包含并用于疾病如类风湿性关节炎,狼疮等。
机译: 2-氧代-咪唑并吡啶类可逆性BTK抑制剂及其用途