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机译:新颖的7H-吡咯的嘧啶-4-胺衍生物的设计,合成和评价为有效,选择性和可逆的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗类风湿性关节炎
Sichuan Univ State Key Lab Biotherapy West China Hosp Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
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Sichuan Univ State Key Lab Biotherapy West China Hosp Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Sichuan Univ State Key Lab Biotherapy West China Hosp Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Sichuan Univ West China Hosp Dept Resp Med Chengdu 610041 Sichuan Peoples R China;
Sichuan Univ Dept Hematol West China Hosp Chengdu Sichuan Peoples R China;
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BTK; Reversible; Inhibitor; Rheumatoid arthritis;
机译:新颖的7H-吡咯的嘧啶-4-胺衍生物的设计,合成和评价为有效,选择性和可逆的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,用于治疗类风湿性关节炎
机译:7 H-普罗罗[2,3- D]嘧啶-4-胺衍生物的设计,合成及生物学评价为选择性BTK抑制剂,具有改善的药代动力学性能治疗类风湿性关节炎
机译:新型1-取代的3-(3-苯氧基-1-炔-1-炔-1-基)-1H-吡嗪[3,4-D]嘧啶-4-胺作为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的合成及生物学评价
机译:以喹唑啉作为一般支持物来设计有效和选择性激酶抑制剂:在类似FMS的酪氨酸激酶3中的应用
机译:TAS05567,脾酪氨酸激酶的强效和选择性抑制剂,在炎症性疾病和B细胞恶性动物模型中的药理特性
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物作为有效的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂