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一种用于检测骨髓衰竭综合征的基因组合、引物库、构建高通量测序文库的方法及其应用

摘要

本发明公开了一种用于检测骨髓衰竭综合征的基因组合、引物库、构建高通量测序文库及其应用,所述基因组合包含ACD、CSF3R、CTC1、DKC1、ELANE、FANCA、FANCB、FANCC、FANCD1、FANCD2、FANCE、FANCF、FANCG、FANCI、FANCJ、FANCL、FANCM、FANCN、FANCO、RBM8A、RPL11、RPL15、RPL17、RPL19、RPL26、RPL31、RPL35A和RPL5等。所述构建高通量测序文库的方法包括以下步骤:针对上述基因组合建立引物库,利用所述引物库中的引物获取目标DNA片段构建形成所述高通量测序文库。

著录项

  • 公开/公告号CN109735611A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-05-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 珠海铂华生物工程有限公司;

    申请/专利号CN201811551651.4

  • 发明设计人 周剑峰;肖敏;张炜;

    申请日2018-12-19

  • 分类号

  • 代理机构广州嘉权专利商标事务所有限公司;

  • 代理人陈慧华

  • 地址 519031 广东省珠海市横琴新区宝华路6号105室-39504(集中办公区)

  • 入库时间 2024-02-19 09:26:47

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-06-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20181219

    实质审查的生效

  • 2019-05-10

    公开

    公开

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