Treatment of prostatic cancer with intranasal administration of LHRH analog, Buserelin (Hoe 766) study of the optimum dosage of intranasal application

摘要

新鮮例の前立腺癌患者114例にLHRHアナログ製剤ブセレリン500 μgを1日3回,7日間連続皮下注後,維持療法として1日600 μgあるいは900 μgを鼻腔内投与した時の用量別臨床効果および安全性について検討した.テストステロンの抑制は900 μg群で優れており,維持療法におけるふさわしい用量といえた.腫瘍マーカーではACPで43.5%,A1-Pで20.0%,PAPで43.2%で改善が認められた.NPCPの評価ではPR以上が16.1%,小山・斎藤斑の原発巣に対する評価ではPR以上が22.4%,NCまでを含めると93.3%であった.主治医判定では,改善率は66.3%がやや改善以上であり,有用度では88.7%がやや有用以上の評価であった.副作用は18.9%でみられたが,投与中止に至った症例は1例のみであり,その他はいずれも一過性のものであり,92.8%が安全あるいはほぼ完全の評価であった.ブセレリンは副作用も少なく,前立腺癌の治療薬として有用であると考えられた