首页> 外文OA文献 >Кластеризація хворих на бронхіальну астму із урахуванням генотипів за ВсІ1 поліморфізмом гена глюкокортикоїдного рецептора
【2h】

Кластеризація хворих на бронхіальну астму із урахуванням генотипів за ВсІ1 поліморфізмом гена глюкокортикоїдного рецептора

机译:考虑糖皮质激素受体基因All1基因多态性的支气管哮喘患者聚类

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

Актуальність: Визначення фенотипів бронхіальної астми (БА)udмає важливе значення для вчасної діагностики та підбору базисноїudтерапії серед даної когорти пацієнтів. Диференційований індивідуальний підхід до кожного пацієнта із БА дозволить покращити її контроль та є фінансово обґрунтованим.udМета: проведення кластерного аналізу хворих на БА із її початком у дорослому віці, враховуючи ВсІ1 поліморфізм гена глюкокортикоїдного рецептора (ГР).udМатеріали та методи. Обстежено 187 хворих на персистуючуudБА. Пацієнтам проводились всі необхідні клінічні, лабораторні таudінструментальні методи обстеженні згідно критеріїв дослідження.udСтатистична обробка результатів проводилась за допомогою програми SPSS 21.udРезультати. Перший кластер (n = 69) склали переважно жінкиud(71 %), із початком захворювання у ранньому дорослому віці, переважно із нормальною масою тіла, обтяженим алергічним анамнезом,udпідвищеним рівнем еозинофілів крові та IgE, зниженням ОФВ1 таudтривалим використанням системних глюкокортикоїдів (сГК), із C/Gudгенотипом за ВсІ1 поліморфізмом у 68,1 % пацієнтів. Другий кластерud(n = 31), з яких 67,7 % – жінки, з підвищеним індексом маси тілаud(ІМТ) та коефіцієнтом централізації жиру (КЦЖ), нормальним рівнем еозинофілів, зниженням ОФВ1 та неконтрольованим перебігомudна фоні лікування інгаляційними глюкокортикоїдами (іГК) та сГК,udG/G генотипом за ВсІ1 поліморфізмом гена ГР у 74,2 % пацієнтів.udТретій кластер (n = 87), склали переважно чоловіки із початком БА уudранньому молодому віці, переважно контрольованим перебігом БА,udнормальною масою тіла (НМТ), у 36,8 % пацієнтів – C/G, а у 40,3 % –udС/С генотипи за ВсІ1 поліморфізмом.udВисновки. Кластерний аналіз дорослих пацієнтів із початком БАudу дорослому віці продемонстрував наявність трьох субфенотипів БА,udщо відзначались статевими відмінностями, перебігом та рівнем контролю БА, показниками ФЗД, ІМТ та запальними маркерами. Розмежування даних субфенотипів дозволить індивідуалізувати підхід доudдіагностики та лікування БА у майбутньому.
机译:相关性:确定支气管哮喘(AD)的表型对于该组患者的早期诊断和选择基础治疗很重要。用途:对成年发作的哮喘患者进行聚类分析,要考虑到糖皮质激素受体(GR)基因的All1多态性。 Ud材料和方法。检查了187例持续性 udBA患者。根据研究标准,对患者进行了所有必要的临床,实验室和仪器检查方法 Ud使用SPSS 21程序对结果进行统计处理。第一组(n = 69)主要由女性 ud(71%)组成,该病在成年初期发病,主要是体重正常,有过敏史,嗜酸性粒细胞和IgE水平降低,FEV1降低和长期使用全身性糖皮质激素(cGC),具有C / G udgenotype通过All1多态性的患者占68.1%。第二类人群ud(n = 31),其中67.7%-女性,具有体重指数ud(BMI)和脂肪集中率(CSF),嗜酸性粒细胞水平正常,FEV1降低和病程不受控制 udon治疗背景吸入糖皮质激素(IGCs)和cGC,在74.2%的患者中GH基因的All1多态性的 udG / G基因型。通过VsI1多态性,在36.8%的患者-C / G和40.3%的udC / C基因型中,体重异常(BMI)。成年哮喘发病的成年患者的聚类分析显示存在三种哮喘亚型,其特征在于性别差异,哮喘控制的过程和水平,FZD,BMI指标和炎性标志物。区分这些亚型将使将来诊断和治疗哮喘的方法个性化。

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号