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Caractérisation de nouvelles lignées cellulaires pré-chimiothérapie et post-chimiothérapie du cancer épithélial de l'ovaire

机译:新型上皮性卵巢癌化疗前和化疗后细胞系的表征

摘要

Le cancer épithélial de l’ovaire (CÉO) est le cancer gynécologique le plus létal. Le CÉO de type séreux, la forme la plus commune avec plus de 50% des cas, est souvent diagnostiqué tardivement et associé à un mauvais pronostic. Le CÉO avancé, surtout traité par chimiothérapie, va devenir chimiorésistant chez la majorité des patientes traitées. Bien que des lignées cellulaires du CÉO aient été dérivées à partir de tumeurs solides et d’ascites de patientes ayant ou non subi une chimiothérapie, aucune des lignées cellulaires du CÉO provenant d’une même patiente avant et après ses traitements de chimiothérapie n’ont été établies précédemment. Notre laboratoire est le premier à développer de telles lignées cellulaires. Nos nouvelles lignées cellulaires sont dérivées de trois patientes différentes (1369, 2295 et 3133) et classées selon leur provenance, soit la tumeur solide (TOV) ou l’ascite (OV). Nous avons donc caractérisé ces nouvelles lignées de cellules pré-chimiothérapie (TOV1369TR, OV2295, TOV3133D et TOV3133G) et post-chimiothérapie (OV1369(2), OV2295(2), TOV2295, OV3133 et OV3133(2)) par diverses approches. Par immunohistochimie et immunobuvardage de type Western, nous avons caractérisé les niveaux d’expression de marqueurs épithéliaux typiques de kératines (KRT7, KRT8, KRT18, KRT19, KRT20) pour confirmer l’origine épithéliale et ovarienne des cellules. Nous avons également analysé le niveau d’expression de HER2 et p53, deux marqueurs importants dans le CÉO. Cependant, il ne semble pas y avoir d’expression différentielle évidente de ces marqueurs entre les lignées pré-chimiothérapie et post-chimiothérapie. Plus encore, nous avons étudié plusieurs caractéristiques tumorigéniques des lignées cellulaires, dont la prolifération cellulaire (par compte cellulaire), la migration cellulaire (par recouvrement de plaie), la capacité à former des sphéroïdes en 3D (par la méthode des gouttelettes inversées), et la formation de tumeurs in vivo dans des souris SCID (xénogreffes sous-cutanées). En général, il ne semble pas y avoir de différences claires entre les cellules pré-chimiothérapie et post-chimiothérapie au niveau du comportement cellulaire, à l’exception du fait qu’aucune des lignées post-chimiothérapie semblent être en mesure de former des structures tridimensionnelles compactes, contrairement à certaines lignées post-chimiothérapie. Nos résultats pourront servir à mieux comprendre les différents mécanismes régissant les tumeurs malignes du CÉO de type séreux et à mieux comprendre la progression de la maladie à travers les différents traitements, ce qui nous permettra d’acquérir des informations essentielles pour mieux évaluer et traiter différentes patientes.
机译:上皮性卵巢癌(OEC)是最致命的妇科癌症。浆液性OSC是50%以上病例的最常见形式,通常诊断较晚且预后不良。晚期OEC,尤其是用化学疗法治疗的OEC,将在大多数接受治疗的患者中产生化学耐药性。尽管OEB细胞系来源于实体瘤和腹水,有或没有化疗,但同一患者在化疗之前和之后均没有OEB细胞系。以前建立的。我们的实验室是第一个开发此类细胞系的实验室。我们的新细胞系来自三个不同的患者(1369、2295和3133),并按来源分类,包括实体瘤(TOV)或腹水(OV)。因此,我们表征了这些新的化疗前细胞系(TOV1369TR,OV2295,TOV3133D和TOV3133G)和化疗后的细胞系(OV1369(2),OV2295(2),TOV2295,OV3133和OV3133(2))。通过免疫组织化学和蛋白质印迹,我们表征了典型的角蛋白(KRT7,KRT8,KRT18,KRT19,KRT20)的上皮标记物的表达水平,以确认细胞的上皮和卵巢起源。我们还分析了OE2中的两个重要标志物HER2和p53的表达水平。但是,在化疗前和化疗后细胞系之间,这些标记物似乎没有任何明显的差异表达。此外,我们研究了细胞系的几种致瘤特性,包括细胞增殖(通过细胞计数),细胞迁移(通过伤口覆盖),在3D模式下形成球体的能力(通过倒滴法),以及SCID小鼠体内的肿瘤形成(皮下异种移植)。通常,就细胞行为而言,化学治疗前和化学治疗后的细胞之间似乎没有任何明显的区别,除了化学治疗后的细胞似乎都不能形成结构的事实。紧凑的三维空间,与某些化学疗法后的生产线不同。我们的结果可用于更好地理解控制浆液性OEC恶性肿瘤的不同机制,并通过不同的治疗方法更好地了解疾病的进展,这将使我们获得必要的信息,以更好地评估和治疗不同的疾病。耐心。

著录项

  • 作者

    Wang Lu-Lin;

  • 作者单位
  • 年度 2011
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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 fr
  • 中图分类

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