机译:新型,有效和选择性的细胞周期蛋白D1 / CDK4抑制剂:吲哚(6,7-a)吡咯罗(3,4-c)咔唑。
机译:甲基杂芳族腈作为合成稠合杂芳族化合物的基础材料:[1]苯并[2,3]吡喃[3,4-c]吡啶,萘[2',1':5,6]吡喃[3,4]的新型合成-c]吡啶,吡啶并[3,4-c]喹啉和其他新的缩合吡啶
机译:氟吲哚并咔唑系列作为选择性拓扑异构酶I活性剂的设计与合成。水溶性3,9-二氟-12,13-二氢-13- [6-氨基-D-吡喃吡喃糖基] -5H,13H-苯并[b]-噻吩基[2,3-a]吡咯[3]的发现,4-c]咔唑-5,7(6H)-d
机译:用N,N'-BIS(3,5-二叔丁基水杨烯)-1,2-二苯基乙烯二氨基氨基聚合,同时对分子量和1,4-C / S选择性的控制在1,3-丁二烯中的聚合中钴与二乙基氯化物组合
机译:基于2,7-咔唑衍生物的光敏聚合物的合成和表征(法文)。
机译:(3aR,6aR)-1-苯基-5-[(R)-1-苯乙基] -3- [4-(三氟甲基)苯基] -1,6a-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-4,6 (3aH,5H)-二酮
机译:氟吲哚咔唑系列作为选择性拓扑异构酶-I活性剂的设计与合成。发现水溶性3,9-二氟-12,13-二氢-13- 6-氨基-BD-吡喃葡萄糖基 -5H,13H-苯并-B - 噻吩基2,3-A Pyrrolo 3, 4-C咔唑-5,7(6
机译:用口服给药的3,6-双(4-叔丁基苯基)-2,5-二氢吡咯并(3,4-c)吡咯-1,4-二酮对大鼠进行生殖/发育毒性筛选研究的最终结果。