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机译:靶向非催化,高度保守的氨基酸残基的基于活性的探针
Melissa D’Ascenzio; Kathryn Pugh; Rebecca Konietzny; Georgina Berridge; Cynthia Tallant; Shaima Hashem; Octovia P. Monteiro; Jason R. Thomas; Markus Schirle; Stefan Knapp; Brian D. Marsden; Oleg Fedorov; Chas Bountra; Benedikt M. Kessler; Paul E. Brennan;
机译:通过靶向保守的氨基酸残基探测NTHL1矫形器的活性
机译:大肠杆菌?70区1.1保守和酸性残基氨基酸取代的影响
机译:保守区II中的氨基酸残基涉及欧洲蜜蜂(API Mellifera)α-葡糖苷酶同工酶的特定功能
机译:代谢途径中的酶功能分配和两个组分信号系统中使用保守和同变氨基酸残基的相互作用伙伴预测。
机译:针对溴区域内非催化高度保守的氨基酸残基的基于活性的探针
机译:基于活性的探针,具有非天然氨基酸,以监测蛋白酶体活性
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
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