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【2h】

Design and synthesis of isoform-selective phospholipase D (PLD) inhibitors. Part I: Impact of alternative halogenated privileged structures for PLD1 specificity

机译：同种型选择性磷脂酶D（PLD）抑制剂的设计与合成。第一部分：替代卤化特权结构对PLD1特异性的影响

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Jana A. Lewis; Sarah A. Scott; Robert Lavieri; Jason R. Buck; Paige E. Selvy; Sydney L. Stoops; Michelle D. Armstrong; H. Alex Brown; Craig W. Lindsley;
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年度 2009
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1. Design and synthesis of isoform-selective phospholipase D (PLD) inhibitors. Part I: Impact of alternative halogenated privileged structures for PLD1 specificity. [J] . Lewis JA, Scott SA, Lavieri R, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2009,第7期

机译：设计和合成同工型选择性磷脂酶D（PLD）抑制剂。第一部分：替代卤代特权结构对PLD1特异性的影响。
2. Design and synthesis of isoform-selective phospholipase D (PLD) inhibitors. Part II. Identification of the 1,3,8-triazaspiro(4,5)decan-4-one privileged structure that engenders PLD2 selectivity. [J] . Lavieri R, Scott SA, Lewis JA, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2009,第8期

机译：设计和合成同工型选择性磷脂酶D（PLD）抑制剂。第二部分识别导致PLD2选择性的1,3,8-triazaspiro（4,5）decan-4-one特权结构。
3. Design and synthesis of isoform-selective phospholipase D (PLD) inhibitors. Part II. Identification of the 1,3,8-triazaspiro(4,5)decan-4-one privileged structure that engenders PLD2 selectivity. [J] . Lavieri R, Scott SA, Lewis JA, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters . 2009,第8期

机译：设计和合成同工型选择性磷脂酶D（PLD）抑制剂。第二部分识别导致PLD2选择性的1,3,8-triazaspiro（4,5）decan-4-one特权结构。
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机译：设计和合成同工型选择性磷脂酶D（PLD）抑制剂。第一部分：替代的卤化特权结构对PLD1特异性的影响
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机译：磷脂酶D（PLD）; PLD1; PLD2.

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