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Proposal for new European pharmaceutical legislation to permit access to custom-made anti-sense oligonucleotide medicinal products

机译：新的欧洲药物立法提案，以允许获得定制的反义寡核苷酸药品

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John D. Johnston; Peter Feldschreiber;
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年度 2014
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1. Proposal for new European pharmaceutical legislation to permit access to custom-made anti-sense oligonucleotide medicinal products [J] . JohnstonJ.D., FeldschreiberP. British Journal of Clinical Pharmacology . 2014,第6期

机译：关于新的欧洲制药法规的提案，以允许使用定制的反义寡核苷酸药物产品
2. Proposal for new European pharmaceutical legislation to permit access to custom-made anti-sense oligonucleotide medicinal products [J] . John D. Johnston, Peter Feldschreiber British journal of clinical pharmacology . 2014,第6期

机译：关于新的欧洲制药法规的提案，以允许使用定制的反义寡核苷酸药物产品
3. Data exclusivity exceptions and compulsory licensing to promote generic medicines in the European Union: A proposal for greater coherence in European pharmaceutical legislation [J] . Ellen F. M. ‘t Hoen, Pascale Boulet, Brook K. Baker Southern Med Review . 2017,第19期

机译：数据专有性例外和在欧洲联盟中推广仿制药的强制许可：在欧洲药品立法中加强一致性的提案
4. CUSTOM-MADE HR REMOTE SENSING PRODUCT FOR THE EUROPEAN BIODIVERSITY RESEARCH INFRASTRUCTURE (LIFEWATCH) [C] . Julien Radoux, Corentin Rousseau, Pierre Defourny Proceedings of ESA living planet symposium . 2013

机译：用于欧洲生物多样性研究基础设施的定制HR遥感产品（生命手表）
5. Part I. Direct injection of selected medications in serum using restricted access media columns. Part II. Capillary electrophoretic measurements of selected drugs in pharmaceutical dosage forms. Part III. Enantiomeric separations of medicinals using a protein-bonded chiral stationary phase. [D] . Haque, Ahsanul. 1998

机译：第一部分：使用限制进入介质的色谱柱直接在血清中注射选定的药物。第二部分药物剂型中所选药物的毛细管电泳测量。第三部分使用蛋白质键合的手性固定相分离药物的对映异构体。
6. Proposal for new European pharmaceutical legislation to permit access to custom-made anti-sense oligonucleotide medicinal products [O] . John D Johnston, Peter Feldschreiber 2014

机译：关于新的欧洲制药法规的提案以允许使用定制的反义寡核苷酸药物产品
7. Future System for the Free Movement of Medicial Products in the European Community. Proposal for a Council Regulation (EEC) laying down Community procedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products. Proposal for a Council Directive amending Directives 65/65/EEC, 75/318/EEC and 75/319/EEC in respect of medicinal products. Proposal for a Council Directive amending Directives 81/851/EEC and 81/852/EEC in respect of veterinary medicinal products. Proposal for a Council Directive repealing Directive 87/22/EEC on the approximation of national measures relating to the placing on the market of high technology medicinal products particularly those derived from biotechnology. COM (90) 283 final, 14 November 1990 [O] . 1990

机译：欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例（EEC）制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序，并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC，75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案，废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC，特别是那些来自生物技术的产品。 COm（90）283决赛，1990年11月14日

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