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机译:具有新的APTX突变的动眼性失用早期发作的共济失调。
oculomotor; Apraxias; Ataxia; novel; Hypoalbuminemia; 共济失调;
机译:具有新的APTX突变的动眼性失用早期发作的共济失调。
机译:来自患者的诱导多能干细胞(IPSC)管线(IPSCI002-A)的产生和表征与患有血管运动型的患者(AOA1)在APTX基因中含有纯合突变的患者
机译:共济失调合并动眼性失用症1型患者的APTX完全缺失
机译:Ataxia Ooxia-1的短斑单链断裂修复
机译:多OMICS数据集成的深度学习方法,以诊断早发结直肠癌
机译:伊朗个体患有动眼性失用症1型(AOA1)疾病的早期共济失调的Aprataxin(APTX)基因的新型突变。
机译:一种新型APTX变体和具有动眼性的Axaxia类型1