机译:基于四氢异喹啉的异羟肟酸酯衍生物(ZYJ-34v)的设计和合成,该衍生物是具有有效抗肿瘤活性的口服活性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
antitumor; histone deacetylases; inhibitor; oral active; tetrahydroisoquinoline; valproic acid;
机译:基于四氢异喹啉的异羟肟酸酯衍生物(ZYJ-34v)的设计和合成,该衍生物是具有有效抗肿瘤活性的口服活性组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
机译:发现基于四氢异喹啉的异羟肟酸衍生物(ZYJ-34c)具有较强的口服抗肿瘤活性,作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂
机译:具有效力抗肿瘤活性的C3取代的β-咔啉基组蛋白脱乙酰酶抑制剂的设计与合成
机译:L-2-氨基-7 / 8-溴烷酸衍生物作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的合成,评价和分子建模研究
机译:P27作为癌症治疗的分子靶标:发现p27蛋白水解和结构活性关系的小分子抑制剂以及组蛋白脱乙酰基酶的有效抑制剂largazole的机理研究。
机译:一种基于四氢异喹啉的异羟肟酸酯衍生物(ZYJ-34v)的设计与合成这是一种具有有效抗肿瘤活性的口服活性组蛋白脱乙酰酶抑制剂
机译:Quisinostat(JNJ-26481585),口服羟肟酸酯组蛋白脱乙酰酶抑制剂,具有靶调制和抗肿瘤活性的阶段研究,具有晚期实体瘤的患者