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A general and efficient route to 3-O-modified carbohydrate bis(oxazoline) ligands

机译:通向3-O修饰的碳水化合物双(恶唑啉)配体的一般有效途径

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摘要

An efficient route to derivatives of carbohydrate-based bis(oxazoline) ligands with 3-O substituents of varying steric demand is described. The synthesis of the new ligands proceeds via a thioglucoside key intermediate, the double cyclisation reaction to the desired bis(oxazolines) is initiated with N-iodo succinimide under mild conditions. Employing this strategy, four new 3-O-modified bis(oxazoline) ligands were obtained in good yields.
机译:描述了一种有效的途径来获得具有变化的空间需求的3-O取代基的基于碳水化合物的双(恶唑啉)配体的衍生物。新配体的合成通过硫代葡糖苷键中间体进行,在温和条件下用N-碘代琥珀酰亚胺引发了向所需双(恶唑啉)的双环化反应。采用该策略,以良好的产率获得了四个新的3-O-修饰的双(恶唑啉)配体。

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