机译:D环取代1,2,3-三唑基20-酮孕烯作为潜在的抗癌药:合成和生物学评估。
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机译:铜催化叠氮化物 - 炔环加湿(CUAAC)的溶剂作用:新型三唑基取代喹啉的合成作为潜在的抗癌剂
机译:7-取代-4-((1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基)-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪-3的合成,表征及生物学评价(4H)-作为抗癌药
机译:新型(三唑基)甲基酰胺连接的假糖苷核苷作为潜在糖基转移酶抑制剂的合成及生物学评价
机译:寻找选择性和有效的高尔基α-甘露糖苷酶II抑制剂作为潜在的抗癌药:3-取代-swainsonine类似物的合成和在固体支持物上固定的swainsonine类似物的制备。
机译:通过阻断K-Ras蛋白-效应子的相互作用设计合成和生物评估新型取代的硫脲衍生物作为NSCLC的潜在抗癌药
机译:作为潜在的抗癌剂的杂二聚金(I)二氯联苯 - 取代的1,2,3-三唑-5-百萘络合物的合成