机译:5-氯-4-氟-1H-吲哚-2-羧酸甲酯的稳健合成:制备HIV NNRTI候选药物的关键中间体
机译:5-氯-4-氟-1H-吲哚-2-羧酸甲酯的稳健合成:制备HIV NNRTI候选药物的关键中间体
机译:合成关键中间体3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的制备帕潘立酮的
机译:柠檬酸还原酶介导的(S)-2-溴丁酸甲酯的制备,手性活性药物成分的合成的有用关键中间体
机译:(+) - 石棉苷的合成研究A:(R)中间体的合成 - 甲基5-羟基-3-氧己酸酯
机译:第一部分通过D-(+)-或L-(-)-开始的新的两性不对称Pictet-Spengler反应,更短和更好地利用C-19甲基取代的生物活性Sarpagine-Macroline-Ajmaline吲哚生物碱的关键四环核。色氨酸第二部分,包括大果胶Ag,塔卡品平,N(4)-甲基-N(4),21-四氢松油碱,脱氧peraksines,dihydroperaksine,Talpinine,O -乙酰基talpinine以及N(4)-甲基talpinine
机译:新颖的设计合成和临床前评估4-取代-15- Diarylanilines作为有效的HIV-1的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)候选药物
机译:改进的制备7-甲氧基-2-甲基-1-(2-吗啉代乙基)-1H-吲哚-3-羧酸的方法,这是合成新的3-氨基吲哚和吲哚吡啶酮大麻素配体的关键中间体