Stereoselective epoxidation of 4-deoxypentenosides: A polarized-pi model

Cheng G; Boulineau FP; Liew ST; Shi QC; Wenthold PG; Wei A

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Stereoselective epoxidation of 4-deoxypentenosides: A polarized-pi model

机译：4-脱氧戊烯糖的立体选择性环氧化：极化的pi模型

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The high facioselectivity in the epoxidation of 4-deoxypentenosides (4-DPs) by dimethyldioxirane ( DMDO) correlates with a stereoelectronic bias in the 4-DPs' ground-state conformations, as elucidated by polarized-pi frontier molecular orbital (PPFMO) analysis.

机译：二甲基二环氧乙烷（DMDO）对4-deoxypentenosides（4-DPs）进行环氧化时的高表面选择性与4-DPs基态构象中的立体电子偏压相关，这通过极化Pi前沿分子轨道（PPFMO）分析得以阐明。

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来源
《Organic letters》 |2006年第20期|共5页
作者
Cheng G; Boulineau FP; Liew ST; Shi QC; Wenthold PG; Wei A;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类有机化学;
关键词
DIASTEREOFACIAL SELECTIVITY; GLYCALS; SUGARS;

机译：非脂肪酸的选择性;乙二醇;糖;

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