机译:伊朗大型近亲家庭中的leber先天性黑症的基因筛查。
Amaurosis; Irani; Congenital descriptor; Genetic; Aspects of disease screening;
机译:伊朗大型近亲家庭中的leber先天性黑症的基因筛查。
机译:莱伯先天性黑血病的近亲巴基斯坦家庭的遗传分析确定了GUCY2D基因的新突变
机译:通过靶向下一代测序在莱伯先天性黑血病的近亲家庭中发现了一种新的错义NMNAT1突变
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:Leber先天性无门诊CEP290猫模型:正在努力治愈。
机译:通过外显子组测序鉴定伊朗患有leber先天性黑ama病的家族中的新型RPGRIP1突变
机译:通过Exome测序识别莱伯先天阿颈病的伊朗家族中的Novelpgrip1 utiggation
机译:基因检测和筛选的途径和障碍:分子遗传学符合高风险家庭。最终报告