...
机译:俄罗斯各地区非综合征性感音神经性听力损失患者线粒体12S rRNA和tRNA(Ser(UCN))基因的分析
MATERNALLY INHERITED DEAFNESS; A1555G MUTATION; PEDIATRIC SUBJECTS; POINT MUTATION; MTDNA A1555G; DNA; IMPAIRMENT; FAMILIES; PREVALENCE;
机译:俄罗斯各地区非综合征性感音神经性听力损失患者线粒体12S rRNA和tRNA(Ser(UCN))基因的分析
机译:突尼斯非综合征性听力损失患者线粒体12S rRNA和tRNASer(UCN)基因的突变分析。
机译:线粒体12S rRNA C1494T和CO1 / tRNA(Ser(UCN))G7444A突变在两个汉族谱系中的共存与氨基糖苷引起的和非综合征性听力损失
机译:通过单侧感觉神经听力损失患者的扫描色调引起了听觉脑干响应
机译:Lipotyphla(哺乳动物)的分子系统:来自线粒体基因12S核糖体RNA(12S rRNA)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚基2(ND2)的证据。
机译:线粒体tRNA Ser(UCN)和GJB2(Connexin 26)基因中的突变不是西班牙患者患有12S rRNA A1555G突变的年龄或听力丧失严重程度的修饰因子
机译:线粒体tRNA Ser(UCN)和GJB2(Connexin 26)基因中的突变不是西班牙患者中出现12S rRNA A1555G突变的年龄或听力丧失严重程度的修饰因子