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侯小娟; 丁伟; 张伦; 唐亮;
新疆维吾尔自治区人民医院耳鼻咽喉诊疗中心;
新疆乌鲁木齐830001;
听力障碍; 基因; 突变筛查; 氨基糖苷类; 非综合征性聋; 新疆地区;
机译:俄罗斯各地区非综合征性感音神经性听力损失患者线粒体12S rRNA和tRNA(Ser(UCN))基因的分析
机译:波兰非综合征性和氨基糖苷类引起的听力损失的线粒体12S rRNA基因突变分析。
机译:线粒体转运蛋白SLC25A12基因突变与荷兰牧羊犬的炎症性肌病有关
机译:Lipotyphla(哺乳动物)的分子系统:来自线粒体基因12S核糖体RNA(12S rRNA)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚基2(ND2)的证据。
机译:中国小儿氨基糖苷引起的非综合征性听力损失的线粒体12S rRNA基因突变分析
机译:CapD(持续性非卧床腹膜透析)患者登记处:1981年1月1日至1981年12月31日期间登记的患者的患者人口统计
机译:检测非综合征性聋的17种GJB2和GJB6基因突变的方法
机译:放射性核素表达方法分析位点压迫综合征患者
机译:一种非侵入性检测胎儿聋致病基因突变的方法和试剂盒
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