机译:rp1l1基因突变家族隐性黄斑营养不良的临床特征
electroretinography; focal macular ERG; multifocal ERG; occult macular dystrophy; optical coherence tomography; RP1L1;
机译:rp1l1基因突变家族隐性黄斑营养不良的临床特征
机译:携带RP1L1基因突变的意大利家庭中的隐匿性黄斑营养不良
机译:在rp1l1基因中的意大利家族中的神经黄斑营养不良症
机译:一种简单的DNA芯片,用于诊断βigh3基因突变引起的最常见的角膜营销蛋白酶
机译:二十二碳六烯酸(DHA)补充对最佳玻璃体样黄斑营养不良患者黄斑功能的影响
机译:病例报告:临床诊断为隐性黄斑营养不良的患者在患有Ashkenazi犹太血统的患者中的ERG和OCT结果与编码RP1L1的新突变相关
机译:在预测的本质无序区域中具有神经黄斑营养不良的家族中RP1L1基因的变体