机译:在rp1l1基因中的意大利家族中的神经黄斑营养不良症
Univ Padua Dept Neurosci IT-35128 Padua Italy;
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Res &
Innovat Labs Srl Corso Stati Uniti 4 Int F IT-35127 Padua Italy;
Univ Padua Dept Neurosci IT-35128 Padua Italy;
RP1L1; occult macular distrophy; progressive visual decline; macula; genetic testing;
机译:携带RP1L1基因突变的意大利家庭中的隐匿性黄斑营养不良
机译:在rp1l1基因中的意大利家族中的神经黄斑营养不良症
机译:rp1l1基因突变家族隐性黄斑营养不良的临床特征
机译:一种简单的DNA芯片,用于诊断βigh3基因突变引起的最常见的角膜营销蛋白酶
机译:二十二碳六烯酸(DHA)补充对最佳玻璃体样黄斑营养不良患者黄斑功能的影响
机译:黄斑营养不良的隐性黄斑营养不良患者中RP1L1基因的新突变
机译:在预测的本质无序区域中具有神经黄斑营养不良的家族中RP1L1基因的变体