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机译:FDA将LDT指南置于冰上
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机译:FDA持续忙于对设备进行分类和重新分类,发布指南并批准新设备
机译:FDA发布许可生物仿制物的指导草案
机译:FDA设计:FDA医疗设备决定时间的预测模型
机译:项目管理实践和FDA人类因素成功的关键因素医疗设备和组合产品的验证= FDA人类因素验证设备的项目管理和因素管理实践
机译:FDA 2012年指导文件草案和C–SSRS中的五种自杀念头组合在实践中是否足以涵盖所有自杀念头组合?案例研究
机译:关于血小板细菌风险措施的血小板细菌风险途径的国家调查,以应对工业FDA最终指导
机译:行业指南:美国食品和药物管理局于1997年2月发布了“良好指导规范”。该指南是在该日期之前制定并发布的