机译:使用微阵列快速检测基因组失衡,微阵列由覆盖所有人类染色体臂的合并BAC组成
机译:使用微阵列快速检测基因组失衡,微阵列由覆盖所有人类染色体臂的合并BAC组成
机译:与基于性别不匹配的参考DNA的阵列比较基因组杂交相比,使用性别匹配的参考DNA的基于微阵列的比较基因组杂交为检测性染色体失衡提供了更高的灵敏度。
机译:多重直接基因组选择(MDiGS):用于高精度CNV和SNP / INDEL检测的汇集BAC捕获方法
机译:基因组FISHING:使用DNA阵列进行染色体失衡的数据分析
机译:人染色体22带q11和同系小鼠BAC中约0.5兆碱基对的DiGeorge综合征关键区域的序列和分析
机译:使用微阵列快速检测基因组失衡微阵列由覆盖所有人类染色体臂的合并BAC组成
机译:使用微阵列快速检测基因组失衡,微阵列由覆盖所有人类染色体臂的合并BAC组成