...
机译:由于铁载体柔铁蛋白4(SFXN4)突变而导致的复杂I型先天性线粒体脑病
机译:由于铁载体柔铁蛋白4(SFXN4)突变而导致的复杂I型先天性线粒体脑病
机译:SDHD突变导致常染色体隐性遗传性脑病和孤立的线粒体复合体II缺乏症
机译:UQCRC2中纯合的畸变突变与严重脑脊髓病变相关,线粒体复合体III组装缺陷和线粒体蛋白质质量控制的活化
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:由线粒体DNA(mtDNA)和核DNA(nDNA)突变引起的线粒体脑肌病的生化和遗传特征。
机译:NDUFB8突变导致线粒体复合体I缺乏症的类似L样脑病患者。
机译:线粒体脑病和复杂III缺乏与细胞色素b基因的终止密码子突变相关。