机译:与骨骼肌ryanodine受体(RYR1)基因新突变相关的多中心疾病和非典型性周期性麻痹
Multi-minicore disease (MmD); Periodic paralysis; Excitation-contraction coupling (ECC); Skeletal muscle ryanodine receptor (RYR1); gene;
机译:与骨骼肌ryanodine受体(RYR1)基因新突变相关的多中心疾病和非典型性周期性麻痹
机译:新化合物骨骼肌ryanodine受体(Ryr1)基因表现胎儿Akinesia:与先天性近视的联系
机译:新化合物骨骼肌ryanodine受体(Ryr1)基因表现出胎儿Akinesia的骨骼肌突变:与先天性肌病联系
机译:糖尿病迷你猪骨骼肌中ATP结合盒转运蛋白A1和肝X受体α表达的变化糖尿病骨骼肌LXRα/ ABCA1途径的变化
机译:骨骼肌Ryanodine受体(RyR1)的抗氧化剂花色素苷和钙转运调节。
机译:与骨骼肌ryanodine受体(Ryr1)基因的新突变相关的多孔病和非典型周期性瘫痪
机译:与骨骼肌ryanodine受体(RYR1)基因的新突变相关的多中心疾病和非典型性周期性麻痹