机译:母体遗传性糖尿病和耳聋(MIDD):与线粒体tRNA(Leu)(UUR)基因点突变相关的糖尿病的独特亚型。
Deafness; Diabetes Mellitus; Mitochondria; Mothers; Point Mutation; RNA; Transfer; Leu; 聋; 糖尿病; 线粒体; 母亲; 点突变; RNA; 转移; 亮氨酸;
机译:母体遗传性糖尿病和耳聋(MIDD):与线粒体tRNA(Leu)(UUR)基因点突变相关的糖尿病的独特亚型。
机译:色素性视网膜营养不良和由线粒体DNA 3243 tRNA(Leu)A到G突变引起的母体遗传性糖尿病和耳聋综合征。
机译:具有与视网膜病变相关的母体遗传糖尿病和耳聋(MIDD)的全部线粒体基因组筛选:与疗程相关的推定单倍型和新的MT-CO2M.8241 T> G突变
机译:HVI区域的线粒体DNA变体作为2型糖尿病遗传标记的候选者
机译:Goto-Kakizaki(GK)大鼠中糖尿病和肾病发病和进展的不同遗传调控。
机译:母体遗传性肥厚性心肌病糖尿病肾功能衰竭和感觉神经性耳聋的线粒体tRNA(Leu)基因(A 3243 G)的点突变。
机译:患有患者患者患者的线粒体DNA患者TRNA Leu(UUR)突变的线粒体功能和形态学异常,患有患者患者患者患者患者患者患者,耳聋(MIDD)和进展性肾疾病