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机译:乳酸脱氢酶M亚基缺陷:临床特征,代谢背景和遗传异质性。
Lactate Dehydrogenase; Mutation; Myoglobinuria; Lactates; Pyruvates; Pyruvic Acid; 乳酸脱氢酶; 突变; 肌红蛋白尿;
机译:乳酸脱氢酶M亚基缺陷:临床特征,代谢背景和遗传异质性。
机译:丙酮酸脱氢酶复合体缺乏症的频谱:371名患者的临床,生化和遗传特征
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机译:乳酸脱氢酶蛋白H亚基的遗传变异乳房和九龙牦牛牛奶中的蛋白质
机译:乳酸脱氢酶的遗传和表达变化是促进适应的潜在机制。
机译:丙酮酸脱氢酶复杂缺乏的谱:371例患者的临床生化和遗传特征
机译:丙酮酸脱氢酶复合体缺乏症的频谱:371名患者的临床,生化和遗传特征
机译:与自闭症临床特征相关的病理学和生化标志物的表征。子项目2.神经元显着延迟和神经元代谢转变对自闭症临床表型的贡献。