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机译:22q11.2缺失综合征和电荷综合征之间的临床重叠更多于通常的预期
22q11.2 deletion syndrome; CHARGE syndrome; CHD7; TBX1;
机译:22q11.2缺失综合征和电荷综合征之间的临床重叠更多于通常的预期
机译:害羞可以区分22q11.2缺失综合征和Williams综合征的患儿,并预测22q11.2缺失综合征的精神病发作
机译:重叠的22q11.2染色体缺失或特纳综合征儿童的数字认知障碍。
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:执行功能障碍是22q11.2删除综合征临床症状的预测。
机译:22q11.2缺失综合征和CHARGE综合征之间的临床重叠比通常预期的多
机译:临床效用基因卡,适用于:DiGeorge综合征,静脉面部综合征,Shprintzen综合征,22q11.2号染色体缺失综合征(22q11.2,TBX1)